Aspicilia polychroma Anzi Cat. Lich. Sondr.
Notice bibliographique
Résumé
Aspicilia polychroma Anzi Cat. Lich. Sondr.: 59. 1860. ≡ Lecanora polychroma (Anzi) Nyl., in Stizenberger, Ber. Tätigk. St. Gallischen Naturwiss. Ges.: 379. 1882. (Fig. 1B) Thallus lichenized, crustose, rather thick, irregularly cracked to areolate or verrucose-areolate, dark grey, browngrey, often with olive or yellowish tinge, matt. Areoles flat to slightly convex, angular, smooth, 0.5–2.5 mm in diam. Prothallus rarely visible, fibrous, dark grey. Apothecia immersed, 1 to 5 per areole, 0.5–1.2 mm in diam., thalline margin same colour as the thallus or darker, thin, disc rounded to irregular, black, flat and matt. Hymenium colourless, 90–130 μm tall, with submoniliform paraphyses (3–5 globose apical cells), epihymenium green-brown to olive-brown, N+ green intensifying, K+ yellowish brown (Caesiocinerea-green), hypothecium colourless.Asci 8-spored, ascospores hyaline, simple, narrowly ellipsoid, 18–23 × 8–13 μm. Conidia filiform 15–24 × 1 μm. Chemistry: No secondary metabolites were detected in the analysed material. Ecology and distribution: Aspicilia polychroma is a rare, mountain species occurring mainly in Europe, especially in the Alps, the Karpaty Mts and the Pyrenees. It has been reported from Austria, Finland, France, Germany, Italy, Norway, Portugal, Slovakia, Spain and Switzerland (Vitikainen et al. 1997; Llimona & Hladun 2001; Lisická 2005; Roux 2012; Wirth et al. 2013; Flakus 2014; Nimis et al. 2018; Westberg et al. 2021; Nimis & Martellos 2022), as well as USA and Canada (Esslinger 2016). In Poland, only a variety A. polychroma var. rubrireagens Asta & Cl. Roux, in which the thallus reacts K+ red, has been reported from a single locality in the High Tatry Mts (Flakus 2007). The new records represent the typical variety without lichen substances. Aspicilia polychroma prefers slightly calciferous, siliceous rocky habitats in open and well-lit locations.All newly recorded specimens were found growing at altitudes above 700 m, on boulders in neutrophilic habitats surrounded by pastures or meadows. Notes: Aspicilia polychroma may be confused with other taxa of the Megasporaceae family, especially Aspicilia calcitrapa Cl. Roux & A. Nordin, Circinaria gibbosa (Ach.) A. Nordin, Savić & Tibell, C. caesiocinerea (Nyl. ex Malbr.) A. Nordin, Savić & Tibell and Sagedia zonata Ach., all of which also occur on siliceous rocks in open places, and all with thalli showing no colour reaction with standard spot tests (Owe-Larsson et al. 2007; Fletcher et al. 2009; Roux et al. 2011; Wirth et al. 2013). The main distinguishing feature of A. polychroma is, however, the length of the conidia, which are clearly longer than in the mentioned taxa. In addition, A. gibbosa and C. caesiocinerea produce larger ascospores (20–26[–30] × 12–16[–18] μm) and, additionally, C. caesiocinerea contains aspicilin as a secondary metabolite in the thallus (Owe-Larsson et al. 2007; Fletcher et al. 2009; Wirth et al. 2013). Material examined: POLAND. Dolnośląskie province: Sudety Mts, Sowie Mts, Sokola Pass, elev. c. 800 m, on a siliceous boulder in the meadow, 11 April 2015, K. Szczepańska 1022 (Hb. Szczepańska); Małopolskie province: Karpaty Mts, Beskid Sądecki Mts, Jaworzyna Krynicka Range, Zadnie Góry settlement, elev. c. 850 m, on sandstone rocks, 4 July 1989, L. Śliwa (KRA-396); Jaworzyna Krynicka Range, Zadnie Góry settlement, elev. c. 790 m, on sandstone rocks, 4 July 1989, L. Śliwa (KRA-397); Jaworzyna Krynicka Range, Sarnica Mt, elev. c. 920 m, on sandstone rocks, 4 Aug. 1989, L. Śliwa (KRA-398); Karpaty Mts, Beskidy Zachodnie Mts, Gorce Mts, by the black tourist trail in the Jastrzębie clearing at the edge of the Gorce National Park, elev. 960 m, on sandstone rock, 22 October 1997, P. Czarnota, J. Kiszka (GPN-1895/94).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,112 | 0,080 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».