Predicting the impact of target volume contouring variations on the organ at risk dose: results of a qualitative survey
Notice bibliographique
Résumé
Purpose Integrating auto-contouring in radiotherapy workflows is shifting the role of radiation oncologists from manual delineation to reviewing and correcting automatically generated contours. However, we postulate that this process is hindered by significant inter-evaluator variability in assessing the dosimetric impact of contour variations. This study investigates how radiation oncologists and medical physicists evaluate the impact of glioblastoma target volume (TV) variations on the dose to organs at risk (OARs), focusing on understanding inter-evaluator variability and decision-making patterns. Methods A qualitative survey was conducted involving four radiation oncologists and three medical physicists. Participants classified 54 glioblastoma TV contour variations using up to four changes each across 14 patients as “better,” “no change,” or “worse” regarding their expected impact on the dose to OARs. The corresponding ground truth labels were derived from standardized treatment plans. Inter-evaluator variability was analyzed using Cohen’s Kappa. Results Substantial variability was observed, with Cohen’s Kappa values ranging from weak to moderate agreement (0.33–0.74). Evaluators frequently overestimated the negative impact of contour variations, misclassifying 46% of “no change” variations as “Worse.” No evaluator judged contour variations as resulting in “better” doses to OARs, despite this being the case for 4 variations. Conclusion Significant variability in estimating the dosimetric impact of contour variations underscores the critical need for standardized guidelines to reduce inconsistencies and allow for the assessment of automatically generated contours based on clinically meaningful factors. Evaluators frequently overestimated the negative impact of contour variations, potentially leading to inefficiencies and unnecessary contour corrections in clinical practice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».