Notice bibliographique
Résumé
Nemorimyza posticata (Meigen) (Figs. 112–115, 538–541) Material examined: Ukraine: Transcarpathia: near Chop, flood land on the River Latoritsa Bank, 48°27’N, 22°12’E, 19–20.ix.2016 —pupariation, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (4 puparia); Volyn Region: near Shatsk, The Shatsk National Nature Park, 52°34’N, 23°54’E, 10.ix.2016, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (1♂); same locality, 16.iii.2017, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (3♀ 5 puparia); Dachne, near Lutsk, 50°48’N, 25°22’E, 26.vi.2019, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (1♀ 2 puparia); Kyiv Region: Kyiv, Irpin, 50°30’N, 30°15’E, 22.vii.2019 —pupariation, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (1 larva); Kharkiv Region: Kharkiv, Botanical Garden, 50°01’N, 36°14’E, 29.vi.2012, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (1♂ 5 puparia); near Petrivske, 49°10’N, 36°58’E, 30.vi.2014, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (1♂); near Haidary, 49°37’N, 36°19’E, 13–18.viii.2020, Yu. Guglya, ex Solidago canadensis (11♂ 3♀). Hosts. Asteraceae: Solidago canadensis L., S. virgaurea L., Aster L., Baccaris L. (Spencer 1976), Buphtalmum L., Erechtites Raf. (Warrington 2021). Eiseman & Lonsdale (2018) noted additional host plants from Asteraceae: Elephanthopus carolinianus Raeusch., Euthamia graminifolia (L.) Nutt., Helianthus L., Oclemena acuminata (Michx.) Greene, Polymnia canadensis L., Solidago altissima L., S. latissimifolia Mill., S. sempervirens L., Symphyotrichum cordifolium (L.) G.L. Nesom, S. puniceum (L.) Á. Löve & D. Löve, Verbesina virginica L., Vernonia baldwinii Torr., V. gigantea (Walter) Trel. and Lamiaceae: Teucrium canadense L. Mine. (Fig. 112) The solitary larva forms a brown blotch mine that is more obvious from the upperside than from the underside of the leaf. Often several larvae feed in the same leaf, in that case mines of older stages normally connected together and spread over the whole leaf. Spencer (1976) stated the mine is blackish-grey but my observations of the Ukrainian population showed that mines are all brown. Larva of the first generation (in June) pupates outside the mine, but attaching to the leaf surface. Pupation of the wintering generation takes place in the soil. Puparium. (Figs. 113–115) Brown, semi-glossy, 3.5 mm long, with deep segmentation; surface quite smooth except for wide spine bands. Posterior spiracles set on high and narrow orange conical protuberances ending with stalk and entirely widely separate; orange, with three conical bulbs set in a circular configuration at right angles to each other at the top of the stalk. Anal plate not protruding above the surface of the puparium viewed from the side and directed posteriorly. Cephalopharyngeal skeleton. (Fig. 538) Both mouthhooks equal in size and shape, with sharp abducted portion directed ventro-anteriorly. Each mouthhook bears two accessory teeth. Intermediate sclerite long, distinctly widening posteriorly, 1.14× as long as height of mouthhook. The dorsal cornu bears a large “open” window and the ventral cornu bears a small “closed” window. The mouthhook, the intermediate sclerite and the dorsal cornu are strongly sclerotized and the ventral cornu is much less so. Indentation index 84. See also in Sasakawa (1961: Fig. 42 l). Female head. (Figs. 539, 540) Blackish-brown, with lunule and proboscis yellow; orbit not projecting above eye in profile, 2 orb s, 2 fr s; lunule narrow, higher than a semicircle, rounded, reaching the level between fr s; pped small, rounded; gena medially 0.1× as high as maximum height of eye. Female genitalia. (Fig. 541) Spermathecae equal in size, dark brown, hemispherical. Spermathecal duct well sclerotized. Internal duct invagination not visible. Proctiger and ventral receptacle see in Sasakawa (1961: Fig. 42 h, j). Distribution. Widespread in Europe from Ireland and British Isles to Belarus and from Spain to Sweden (Papp & Černý 2016); Japan; Canada, the United States, Costa Rica (Spencer 1976); Venezuela (Eiseman & Lonsdale 2018). Ukraine (first record).
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,023 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».