Diploneis tumida Jovanovska & Wilson & Hamilton & Stone 2023, sp. nov.
Notice bibliographique
Résumé
Diploneis tumida sp. nov. (LM Figs 108–125, SEM Figs 126–131) Valves are weakly asymmetric, broadly lanceolate to rhombic-elliptic becoming elliptic-circular with smaller cell size (Figs 108–126). The length of the valve is 25.5–43 μm; and the width of the valve is 16–23.5 μm. The axial area is narrow and slightly expanding into the lanceolate and slightly asymmetric central area (Fig. 110), 3.5–5 μm wide. Externally, the longitudinal canal is lanceolate, slightly expanded in the middle of the valve with two-three rows of cribrate (<16 poroids) areolae narrowing into one at the valve apices (Figs 108–125, 126). Internally, a thick non-porous slightly raised silica plate encloses the longitudinal canal (Fig. 130). Externally, the raphe is filiform, curved and positioned within an apically expanded depression; proximal ends simple or weakly bent to the same side of the valve (Figs 126, 128). The distal raphe ends are unilaterally bent to the same side and terminate at the valve face mantle junction (Figs 126, 127). Internally, the raphe is curved with simple proximal and distal ends that are slightly elevated in a depression formed by the longitudinal canal (Figs 129, 131). The striae are parallel at mid-valve becoming radiate towards the apices, 8–10 in 10 μm. Striae are uniseriate throughout (Fig. 126). The striae are composed of large round to rectangular areolae covered with cribra (>45 poroids), 10–15 in 10 μm. Externally, each areola forms a deep pit (Fig. 126). The inter-areolar thickenings have fin-like crest silica ornamentations, which are serrated with ca. 3–5 notched edges (white arrow in Fig. 127). The fin-like ridge crests over the canal are slightly bent into semi-circular shapes, positioned towards the striae whereas those associated with the striae are only slightly bent towards the canal (Figs 126, 128). The areolae increase in size towards the valve margins (Fig. 126). Internally, the alveoli open via a single elongated opening covered with a thin silica layer (Figs 129, 131). Type:— UNITED REPUBLIC OF TANZANIA, Lake Tanganyika, Mahale National Park, at 782 m elevation; sand, 25 m water depth, collected SCUBA diving, 6°10’25.1” S 29°44’25.2” E, W. Salzburger, 28 th June 2019 (holotype designated here, circled specimen BM-108989! = Fig. 109, isotypes ANSP-GC17218!, CANA-129318!). Type material CANA-129318. Registration: http://phycobank.org/103721 Pictures of the isolated specimen:— LM micrograph on 1000× magnification (Fig. S3x). Sequence data:— Plastid gene rbc L sequence (GenBank accession: OQ 660278). Etymology:— The specific epithet ‘ tumida ’ refers the relatively broad width of this species. Ecology and distribution:— Diploneis tumida sp. nov has only been observed along the Tanzanian and Zambian coasts of Lake Tanganyika. In the alkaline, moderately mineral-rich and highly transparent waters, the species normally inhabits muddy and sandy (sometimes with mollusk shells) substrates between 9 and 33 m water depth in the southern, central, and northern sub-basins. The population size is moderate in Mahale National Park and Ndole Bay, while it is smaller on Mutondwe Island, Isanga Bay, Kalambo Falls Lodge, Kalya Bay, and Kiganza Bay near Gombe National Park (see Fig. 1c–f). The species usually occurs together with D. salzburgeri sp. nov., D. cocquytiana sp. nov., D. serrulata sp. nov., D. gigantea sp. nov., D. kilhamiana sp. nov., D. angusta sp. nov., and D. cristata sp. nov. Main differential characters:— Valve shape, striae pattern, striae density, and external fin-like ornamentations across the valve. Similar species:— Diploneis latiuscula sp. nov., D. cristata sp. nov., and D. elliptica.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».