The functional ALDH2 polymorphism is associated with breast cancer risk: A pooled analysis from the Breast Cancer Association Consortium
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Epidemiological studies consistently indicate that alcohol consumption is an independent risk factor for female breast cancer (BC). Although the aldehyde dehydrogenase 2 ( ALDH2 ) polymorphism (rs671: Glu>Lys) has a strong effect on acetaldehyde metabolism, the association of rs671 with BC risk and its interaction with alcohol intake have not been fully elucidated. We conducted a pooled analysis of 14 case‐control studies, with individual data on Asian ancestry women participating in the Breast Cancer Association Consortium. Methods We included 12,595 invasive BC cases and 12,884 controls for the analysis of rs671 and BC risk, and 2,849 invasive BC cases and 3,680 controls for the analysis of the gene‐environment interaction between rs671 and alcohol intake for BC risk. The pooled odds ratios (OR) with 95% confidence intervals (CI) associated with rs671 and its interaction with alcohol intake for BC risk were estimated using logistic regression models. Results The Lys/Lys genotype of rs671 was associated with increased BC risk (OR = 1.16, 95% CI 1.03–1.30, p = 0.014). According to tumor characteristics, the Lys/Lys genotype was associated with estrogen receptor (ER)‐positive BC (OR = 1.19, 95% CI 1.05–1.36, p = 0.008), progesterone receptor (PR)‐positive BC (OR = 1.19, 95% CI 1.03–1.36, p = 0.015), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)‐negative BC (OR = 1.25, 95% CI 1.05–1.48, p = 0.012). No evidence of a gene‐environment interaction was observed between rs671 and alcohol intake ( p = 0.537). Conclusion This study suggests that the Lys/Lys genotype confers susceptibility to BC risk among women of Asian ancestry, particularly for ER‐positive, PR‐positive, and HER2‐negative tumor types.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,012 | 0,019 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,019 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».