Prospective pilot study of Floseal® for the treatment of anterior epistaxis in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Epistaxis is the most common symptom of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), affecting more than 98% of adults with HHT, with significant impact on quality of life. Floseal® has been shown to be effective for the management of anterior epistaxis, but has yet to be thoroughly evaluated in this population. Our goal was to evaluate the efficacy of Floseal® for managing acute anterior epistaxis in patients with HHT. Methods A pilot prospective clinical trial was conducted at two tertiary referral centres, St. Michael’s Hospital, Toronto, Canada and The Ottawa Hospital, Ottawa, Canada. All patients with HHT presenting with acute anterior epistaxis to the two study centres, who enrolled in the study, received Floseal® treatment. The primary outcome measures were achievement of hemostasis and changes in the Epistaxis Severity Score (ESS) between baseline and one-month follow up. Secondary outcome measure included clinical assessment of the nasal cavity. Results Seven patients were included in the final analysis. All patients underwent treatment of anterior epistaxis with Floseal® and achieved control of epistaxis within 15-min post-application. Application of Floseal® was well tolerated, with patients reporting a pain score of 3 ± 3.13 out of 10. There was no statistically significant difference noted in ESS scores pre-treatment and one-month follow up, 6.27 ± 2.42 vs. 4.50 ± 2.44, p = 0.179. There was a significant improvement clinically on exam of the nasal cavity between baseline and at one-month follow up, indicated by a decrease in the clinical assessment score, 17.29 ± 7.70 vs. 9.57 ± 7.81 (p = 0.0088). Conclusions Patients with HHT presenting with acute epistaxis were able to achieve hemostasis with one application of Floseal®, with the procedure being very well tolerated with minimal pain. Although there was no significant change in ESS scores, clinical assessment of the nasal cavity revealed significant improvement at one-month follow up post treatment with Floseal®. Trial registration This multi-centered prospective clinical trial was registered with ClinicalTrials.gov ( NCT02638012 ). Registered on December 22, 2015.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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