MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W6940009402 · doi:10.6084/m9.figshare.c.4165286.v1

Safety and Optimal Neuroprotection of neu2000 in acute Ischemic stroke with reCanalization: study protocol for a randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase-II trial

2018· other· en· W6940009402 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueFigshare · 2018
Typeother
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueMycorrhizal Fungi and Plant Interactions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésModified Rankin ScaleNeuroprotectionRandomized controlled trialStroke (engine)PlaceboBarthel indexClinical trialAcute stroke

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The potential of neuroprotective agents should be revisited in the era of endovascular thrombectomy (EVT) for acute large-artery occlusion because their preclinical effects have been optimized for ischemia and reperfusion injury. Neu2000, a derivative of sulfasalazine, is a multi-target neuroprotectant. It selectively blocks N-methyl-D-aspartate receptors and scavenges for free radicals. This trial aimed to determine whether neuroprotectant administration before EVT is safe and leads to a more favorable outcome. Methods This trial is a phase-II, multicenter, three-arm, randomized, double-blinded, placebo-controlled, blinded-endpoint drug trial that enrolled participants aged ≥ 19 years undergoing an EVT attempt less than 8 h from symptom onset, with baseline National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ≥ 8, Alberta Stroke Program Early CT score ≥ 6, evidence of large-artery occlusion, and at least moderate collaterals on computed tomography angiography. EVT-attempted patients are randomized into control, low-dose (2.75 g), and high-dose (5.25 g) Neu2000KWL over 5 days. Seventy participants per group are enrolled for 90% power, assuming that the treatment group has a 28.4% higher proportion of participants with functional independence than the placebo group. The primary outcome, based on intention-to-treat criteria is the improvement of modified Rankin Scale (mRS) scores at 3 months using a dichotomized model. Safety outcomes include symptomatic intracranial hemorrhage within 5 days. Secondary outcomes are distributional change of mRS, mean differences in NIHSS score, proportion of NIHSS score 0–2, and Barthel Index > 90 at 1 and 4 weeks, and 3 months. Discussion The trial results may provide information on new therapeutic options as multi-target neuroprotection might mitigate reperfusion injury in patients with acute ischemic stroke before EVT. Trial registration ClinicalTrials.gov, ID: NCT02831088 . Registered on 13 July 2016.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,032
Score d'incertitude au seuil0,109

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,004
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0030,003
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0030,001
Intégrité de la recherche0,0060,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0320,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFigshare→Même sujetMycorrhizal Fungi and Plant Interactions→Travaux en français237 207→