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Enregistrement W6944080945 · doi:10.17863/cam.64684

Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants

2019· article· en· W6944080945 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueApollo (University of Cambridge) · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesJonsson Comprehensive Cancer CenterNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilNational Institutes of HealthKerry Group Kuok FoundationFreistaat SachsenCentro de Investigación Biomédica en Red de CáncerNational Cancer InstituteLiga Portuguesa Contra o CancroPomorski Uniwersytet Medyczny W SzczecinieFox Chase Cancer CenterMinistero dello Sviluppo EconomicoInstitut National Du CancerDeutsche KrebshilfeEuropean Regional Development FundCentre National de la Recherche ScientifiqueMinisterio de Economía y CompetitividadLandspítali HáskólasjúkrahúsHungarian Scientific Research FundKorea Health Industry Development InstituteGeneralitat de CatalunyaUniversity of TorontoUniversitair Ziekenhuis GentNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMinistero della SaluteRussian Foundation for Basic ResearchUniversität WienCancer AustraliaMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovyNational Breast Cancer FoundationNemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs HivatalNational Institute for Health and Care ResearchMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterNRG OncologyEuropean CommissionNorthShore University HealthSystemUniversity of California, San FranciscoUniversiteit GentInstitut Català de la SalutUniversity of PennsylvaniaFundación Mutua MadrileñaMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationBreast Cancer Research FoundationMcGill UniversityUniverzita Karlova v PrazeClalit Health ServicesDeutsches KrebsforschungszentrumOdense UniversitetshospitalFaculty of Medicine, McGill UniversityPeter MacCallum Cancer CentreHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriAmerican Cancer SocietyFonds Wetenschappelijk OnderzoekNational Council for Scientific ResearchCancer Center, University of KansasCancerfondenIstituto Oncologico VenetoRoyal Marsden NHS Foundation TrustCanadian Institutes of Health ResearchDana-Farber Cancer InstituteEuropean Social FundUniversity of ChicagoMinistério da Ciência, Tecnologia e InovaçãoDr. Ralph and Marian Falk Medical Research TrustKansas Bioscience AuthorityCancer Research UKAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroBeckman Research Institute, City of HopeCentre Hospitalier Universitaire de QuébecGeorgetown UniversitySusan G. Komen for the CureUniversity of PretoriaInstituto de Salud Carlos IIIOhio State UniversityNational Health and Medical Research CouncilJewish General HospitalFisher Center for Alzheimer's Research Foundation
Mots-clésPolygenic risk scoreOvarian cancerProspective cohort studyBreast cancerEpithelial ovarian cancerCohortSerous fluidPopulationCohort study

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract: Purpose: We assessed the associations between population-based polygenic risk scores (PRS) for breast (BC) or epithelial ovarian cancer (EOC) with cancer risks for BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers. Methods: Retrospective cohort data on 18,935 BRCA1 and 12,339 BRCA2 female pathogenic variant carriers of European ancestry were available. Three versions of a 313 single-nucleotide polymorphism (SNP) BC PRS were evaluated based on whether they predict overall, estrogen receptor (ER)–negative, or ER-positive BC, and two PRS for overall or high-grade serous EOC. Associations were validated in a prospective cohort. Results: The ER-negative PRS showed the strongest association with BC risk for BRCA1 carriers (hazard ratio [HR] per standard deviation = 1.29 [95% CI 1.25–1.33], P = 3×10−72). For BRCA2, the strongest association was with overall BC PRS (HR = 1.31 [95% CI 1.27–1.36], P = 7×10−50). HR estimates decreased significantly with age and there was evidence for differences in associations by predicted variant effects on protein expression. The HR estimates were smaller than general population estimates. The high-grade serous PRS yielded the strongest associations with EOC risk for BRCA1 (HR = 1.32 [95% CI 1.25–1.40], P = 3×10−22) and BRCA2 (HR = 1.44 [95% CI 1.30–1.60], P = 4×10−12) carriers. The associations in the prospective cohort were similar. Conclusion: Population-based PRS are strongly associated with BC and EOC risks for BRCA1/2 carriers and predict substantial absolute risk differences for women at PRS distribution extremes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,776
Score d'incertitude au seuil0,578

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
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