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Enregistrement W6948808560 · doi:10.5281/zenodo.11354121

Dodia albertae Dyar 1901

2024· article· en· W6948808560 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueZenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineEnvironmental Science
ThématiqueSpecies Distribution and Climate Change
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésType localityAedeagusTaxonomy (biology)HolotypeParatype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Dodia albertae Dyar, 1901 (Figs 2E, F, 5D) Dodia albertae Dyar, 1901: 85. Lectotype (designated by Tshistjakov & Lafontaine 1984): ♂ (USNM). Type locality: Calgary, Alberta, [Canada], head of Pine Creek. Hypocrita atra A. Bang-Haas, 1912: 109. Lectotype (designated by Tshistjakov & Lafontaine 1984): ♂ (ZMHB). Type locality: Arasagun-gol (Sajan) [Sayan Mountain range, Mongolia]. Hyperborea kozhantshikovi Sheljuzhko, 1918: 104. Lectotype (designated by Tshistjakov & Lafontaine 1984): ♂ (ZISP). Type locality: «in montes Dzhugdzhuz [Dzhugdzhur], ad flum. Dzhelinda» [this locality in Southern Yakutia: Uchur River Basin, Stanovoy Range (Novomodnyi & Fonova 2010)]. Material examined. 1 ♂, [USSR], Magadan surroundings, Magadanka River, 12.VII.1959 (FSCEATB); 3♂,[USSR], Magadan Oblast’, Stokovyi village, 18 km from Kulu, cedar shrub, 15.VII.1980, leg. Kononenko (FSCEATB); 1 ♂, [USSR], Magadan Oblast’, research station «Aborigen», sphagnum bog, 15.VI.1982 (FSCEATB); 13 ♂, 1 ♀, Russia, Khabarovsk Krai, Verkhnebureinsky district, Bureinsky Nature Reserve, Dusse-Alin Range, headwaters of the Pravaya Bureya River, Novyi Medvezhii cordon, 52°07’56” N, 134°17’30” E, 877 m, 25.VI–4.VII.2016, leg. Evgeny S. Koshkin (EKC); 3 ♂, 1 ♀, same locality and collector, but 3–6.VII.2018 (EKC); 1 ♂, same locality and collector, but 23.VI.2020 (EKC); 1 ♂, same locality and collector, but 9.VII.2020 (EKC). Diagnosis. Externally similar to Dodia tarandus and D. verticalis. It differs from D. tarandus in the coloration of the basal and antemedial areas of the forewing, which are never paler than the outer half of the wing (Figs 2E, F); male valva apex with two short, blunt or weakly pointed processes; juxta wider than long; everted vesica about as long as aedeagus (Fig. 5D) (Schmidt & Macaulay 2009). It is distinguished from D. verticalis by oblique transverse light bands on the forewings. Among the Asian species of the genus Dodia, only D. zhenya sp. n. is somewhat similar to D. albertae, differing from it in the character of the wing pattern and the structure of the male genitalia (see diagnosis of D. zhenya sp. n.). Distribution. Holarctic boreal species. In Eurasia it is distributed in the Asian part of Russia, where it is found in the Polar Urals, Siberia (Southern Taymyr, Altai, Transbaikalye, Yakutia) and the Far East (north of the Amur Oblast’, northern and central parts of the Khabarovsk Krai, Magadan Oblast’) (Tshistjakov & Lafontaine 1984; Tshistjakov 1988; Dubatolov 2010; Šumpich et al. 2020). Finds from northern Mongolia are also known (Tshistjakov 1988). In North America it is widespread from Alaska and the Yukon eastward to Labrador and central Quebec (Tshistjakov & Lafontaine 1984; Tshistjakov 1988; Schmidt & Macaulay 2009). Ecology. Inhabits a wide range of boreal habitats, such as mountain larch forests, sphagnum bogs, screes in the upper part of the forest belt, wet subarctic and subalpine tundra. Flight period from mid-June to mid-July. Moths are active both day and nighttime. In the southeastern part of the species’ range in Asia (Dusse-Alin Range), males were mostly active at night and well attracted to different light sources; females flew only during the day. The life cycle is probably two years. In the Dusse-Alin Range, adults are recorded only in even years. Larval biology and host plants are not known. The female lays several dozen golden-orange, shiny eggs in a single layer. Under laboratory conditions, the emerging larvae were offered Taraxacum leaves, which they reluctantly ate, and by the end of the first instar, all had died. Taxonomic notes. Considering the high variability in size, wing coloration and structure of the apical part of the valva throughout the range of the species, it does not seem expedient to distinguish the subspecies Dodia albertae atra, which some authors have given for Siberia and the Far East (Dubatolov 2010, 2019). Minimal differences (about 0–0.2%) in p-distance in the mtDNA barcoding region (COI) between specimens from different localities in the Far East and North America also support this (BOLD; Table 2). Therefore, we agree with the position of the researchers who consider D. a. atra Bang-Haas, 1912 as a synonym of D. a. albertae Dyar, 1901 (Tshistjakov & Lafontaine 1984; Tshistjakov 1988; Schmidt & Macaulay 2009).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,173
Score d'incertitude au seuil0,344

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0270,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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