Fallacia cinariana H. Somek, P. B. Hamilton, C. N. Solak, A. Beauger & T. O. Sevindik
Notice bibliographique
Résumé
Fallacia cinariana H.Sömek, P.B.Hamilton, C.N.Solak, A.Beauger & T.O.Sevindik Description (Figs 2–61, 110–121):— Valves linear to linear-elliptic with broadly rounded, never subcapitate ends. Valve dimensions (n = 24), length 9.0–14.0 μm, width 3.5–4.0 μm. Length-to-width ratio 2.4–3.8 (Figs 2–61). Valve flat and not areolae on mantle, except at the apices (Figs 110, 112). Externally, raphe filiform, almost straight to weakly curved (Figs 112, 113). Proximal raphe endings distinctly expanded drop-like (Fig. 111), distal raphe endings considerably hooked two-point deflection on valve face. Axial area composed of narrow raphe sternum and valve face pore slits/occlusions on either side, 500–900 nm length and 230–280 nm width (Figs 114–117, arrows). Central area approximately circular, appearing somewhat diffuse, sometimes indistinct but separated from axial area. Axial area sometimes indistinct. Internally, raphe branches filiform and straight, with slightly dorsally curved proximal endings deflected to same side (Fig. 119); distal raphe fissures end in small helictoglossae at mantle (Figs 120, 121). Striae parallel to weekly radiate, becoming subparallel near the endings, 31–33 in 10 μm. Areolae not discrenable in LM. Along each end, 5–8 extended marginal pores are present (Figs 112, 113 black arrows –117). Type:— TÜRKİYE. Denizli, Kaklık Cave, collected from travertines (37°51'22'' N and 29°23'13'' E, 514 m a.s.l.), Cüneyt Nadir SOLAK, 18 September 2015 (holotype TR_DNZ_ Kaklık Cave _Travertine_ Sept2015 deposited at Kütahya Dumlupınar University, Türkiye). Valve representing the holotype population here illustrated in Fig. 5; isotype CANA 131863, Nature Museum of Canada, Canada. Registration: http://phycobank.org/105306 Etymology:— The species is dedicated to Çınar SÖMEK, son of colleague Dr. Haşim SÖMEK. According to art. 60.4 of the International Code of Botanical Nomenclature, the spelling of the name Çınar is changed to Cinar (Turland et al. 2018). Distribution:— Observed from the type locality. Differential diagnosis:— For most Fallacia taxa, valve outline and stria density separate and distinguish species. F. subhamulata (Grunow) D.G.Mann (1990: 669), F. lange-bertalotii Reichardt (1885: 176), Fallacia angarae Metzeltin, Kulikovskiy & Lange-Bertalot in Kulikovskiy et al. (2012: 104), F. emmae van de Vijver & Cox (2015: 247), F. helensis (Schulz) D.G:Mann in Round et al. (1990: 668), F. lenzii Lange-Bertalot (2004: 159), and F. pseudohelensis Kulikovskiy, Metzeltin & Lange-Bertalot in Kulikovskiy et al. (2012: 109) are similar to F. cinariana in general morphology and outline. Falacia subhamulata is an old species which is similar to F. cinariana, but separated by the larger size, wider valves, lower striae density, larger central area and elliptic to curved-elliptic valve face terminal pores. Fallacia lange-bertalotii is also similar, however, F. cinariana has visible apical slit-occlusions and smaller round to elliptic pores around the mantle apex which occur in the same density as F. lange-bertalotii. Fallacia angarae, F. helensis and F. pseudohelensis are larger while, F. emmae is narrower than F. cinariana. Among them, F. helensis has triundulate margins and, F. lenzii and F. emmae have higher striae densities. Ecology:— Kaklık Cave had water temperatures, pH, dissolved oxygen content, and electric conductivity at 23.5 ° C, 8.2, 8.1 mg.L- 1 and 814 µS. cm-1, respectively. Associated diatom flora:— There was a rich flora in Kaklık Cave with many dominant potentially new species in the genera The dominant genera in densities were Craticula, Crenotia and Achnanthidium. Diploneis oblongellopsis Lange-Bertalot &A.Furhman, Fallacia lange-bertalotii (E.Reichardt) E.Reichardt and Stauroneis pseudosubobtusoides H.Germain were also frequent taxa in the sample.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,021 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».