Porrhomma nekolai Růžička 2018, new species
Notice bibliographique
Résumé
Porrhomma nekolai new species Figs. 38A–F, 39. Male holotype, RUSSIA: Chukotka Autonomous Okrug, Christ Bay, env. of Egvekinot Town, SE slope, under stones, 15 Jul 1988, leg. Yu. M. Marusik (ZMMU). Paratypes: 1 ♀, with same data as for holotype; 1 ♂ 3 ♀, Egvekinot Town, S slope, stony habitats in mountain tundra, 15 Jul 1988, leg. Yu. M. Marusik; 1 ♀, Chukotka Autonomous Okrug, Amguema River, 67°03'N, 178°58'W, stony habitats, 22 Jul 1988, leg. Yu. M. Marusik; 1 ♂ 1 ♀, Magadan Area, Duchka River, env. of Magadan, 13 Sep 1986, leg. Yu. M. Marusik (ZMMU). ♀, CANADA: Yukon Territory, Kluane Lake, Cultus Bay, 61°11'N, 138°20'W, 1650 m a.s.l., 10–23 Jul 1993, leg. Yu. M. Marusik (CNC). Ƌ, USA, Iowa, Delaware County, Elk River East, ca 7 km WSW of Colesburg, 42.6284°N, 91.9209°W, 13 July 1998, leg. V. Růžička (NMP, No. P 6A 6384). Ƌ, USA, Iowa, Delaware County, Backbone Cave, July, 45 yds from end, u. wood (AMNH). Etymology. The species is named after Jeffrey C. Nekola (University of New Mexico, Albuquerque, USA). Diagnosis. A large group of species is characterised by embolus of middle length and S-shaped ascending parts of copulatory ducts: P. borgesi, P. cambridgei, P. convexum, P. errans, P. nekolai, P. oblitum, P. pygmaeum and P. rosenhaueri. P. nekolai new species can be distinguished from all these species by the following combination of characters: large species (CW> 0.70), eyes reduced (PME–PME 1.7–2.0), legs very long (Mt I/CW> 1.3). Description. Male holotype (from Chukotka, Christ Bay, Egvekinot Town, 15 Jul 1988). Carapace yellowbrown, 1.10 mm long, 0.77 mm wide, eyes reduced, PME–PME = 1.7 (Fig. 38A). Abdomen greyish-yellow. Fe I with one dorsal and one prolateral spine. Ti I with one prolateral spine, Ti I–II with one retrolateral spine. Mt I/CW = 1.43. Embolus of middle length with a narrow velum. AP has the form of a bird head, it is slender, narrowed (Fig. 38B). Male paratype (from Iowa, Delaware County, Elk River East, 13 July 1998): A palp (Fig. 39). Female paratype (together with holotype): carapace 0.78 mm wide, PME–PME = 1.8, Tm Mt I = 0.60, Mt I/ CW = 1.31. Ascending parts of the ducts are S-shaped. Spermathecae are formed behind the ascending part of the ducts (Figs. 38C–F). Variation. Ƌ ♀. Carapace 0.71–0.78 mm wide, PME–PME = 1.6–2.0, Tm Mt I = 0.58–0.61, Mt I/CW = 1.31– 1.47 (N = 4). Comments. I recorded my first male under stones in Iowa, in 1998. I was accompanied by Jeffrey C. Nekola, an author of the concept of algific talus slopes as palaeorefugia (Nekola 1999). In collections of the AMNH, I found the second male, collected in a cave, also in Iowa. Later, I obtained the material from Yukon Territory and Chukotka Peninsula, collected by Yuri M. Marusik during the research of spiders in stony habitats (Marusik 2004). I decided to choose a complete pair from Chukotka for the description. Ecology. Specimens from Chukotka and Yukon Territory were collected in stony habitats. In Iowa, one male was collected in algific talus slope developed in limestone and one in a cave. It is in coincidence with the knowledge that lithobiontic species colonise more cold habitats (such as freezing scree slopes and caves) in warmer parts of their distribution area (Růžička 1990, 2011; Růžička et al. 2012). Global distribution. North-East Asia; Nearctic: from Yukon Territory to Iowa. See Fig. 40.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».