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Enregistrement W6950350813 · doi:10.5281/zenodo.7875183

Diploneis kilhamiana Jovanovska & Wilson & Hamilton & Stone 2023, sp. nov.

2023· article· en· W6950350813 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueZenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueLichen and fungal ecology
Établissements canadiensCanadian Museum of Nature
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRapheRidgeApex (geometry)Bent molecular geometryRegular polygon

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Diploneis kilhamiana sp. nov. (LM Figs 349–372, SEM Figs 373–383) Valves are weakly asymmetric, linear-elliptic with parallel to weakly convex margins and round apices (Figs 349–373). Valve length is 22.5–43 μm and width is 11.5–15 μm. The axial area is linear to lanceolate, widening at the center to form a small lanceolate central area (Figs 351, 373, 376), 2.5–3.5 μm wide. Externally, the canal is linear to lanceolate, slightly expanded in the middle of the valve with two rows of cribrate (8–15 poroids) areolae narrowing into one at the valve apices (Figs 351, 373, 375). Internally, a thick non-porous slightly raised silica plate encloses the longitudinal canal (Figs 379, 381). Externally, the raphe is filiform, curved with expanded proximal ends weakly deflected to one side; the proximal ends are positioned within an elongated teardrop depression (Figs 373, 375, 376). The distal raphe ends are unilaterally bent to the same side and terminate as expanded pores at the valve face margin (Figs 374, 375, 377). Internally, the raphe is curved with simple proximal and distal ends that are slightly elevated in a depression formed by the longitudinal canal (Figs 380, 381, 383). The striae are parallel at mid-valve becoming radiate towards the apices, 9–11 in 10 μm. Striae are biseriate throughout (Figs 378, 379, 382). The striae are composed of round to rectangular areolae covered externally with fine pored cribra (15–20 poroids), 20 in 10 μm. The inter-areolar thickenings have fin-like silica ridges serrated with ca. 8–10 notched edges (Fig. 374). The fin-like silica ornamentations along the canal are slightly bent into a semi-circular shape, positioned towards the striae whereas those of the striae are only slightly bent towards the canal and change direction only at the valve mantle (Figs 374–376). The areolae increase in size towards the valve margins (Fig. 378). Internally, the alveoli open via a single elongated opening covered with a thin silica layer (Figs 380–382). The valvocopula has serrated advalvar edges (Figs 379–382). Type:— REPUBLIC OF ZAMBIA, Lake Tanganyika, Kalambo Falls Lodge, at 770 m elevation; mud, 18 m water depth, collected SCUBA diving, 8°37’25.6” S 31°11’59.7” E, H. Büscher, 1 st September 2018 (holotype designated here, circled specimen BM-108985! = Fig. 370, isotypes ANSP-GC17214!, CANA-129335!). Type material CANA-129315. Registration: http://phycobank.org/103710 Pictures of the isolated specimen:— LM micrograph on 1000× magnification (Fig. S3v). Sequence data:— Plastid gene rbc L sequence (GenBank accession: OQ 660280). Etymology:— The specific epithet ‘ kilhamiana ’ honors Dr. Susan S. Kilham, who made many contributions to the field of diatom ecology, including research in Lake Tanganyika. Ecology and distribution:— This species has been observed in Lake Tanganyika, where the water is predominantly alkaline, moderately mineral-rich and very transparent. The species is widespread in the southern, central, and northern sub-basins on the Tanzanian and Zambian sides (including Burundi, see Cocquyt 1999, fig. 16), especially at Kalambo Falls Lodge, Cape Nangu in Kasaba Bay, Mahale National Park, Kiganza Bay, as well as Isanga Bay, Chituta Bay, and the Rukoma area (see Fig. 1c–f). Diploneis kilhamiana sp. nov. inhabits sandy and muddy substrates (sometimes with mollusk shells) between 10 and 36 m water depth. A few specimens were found in 70 m water depth in the cleaned samples from Chituta Bay, and live specimens were found on the submerged rocks in the coastal areas at Jakobsen Beach near Kigoma, probably due to sediment distribution caused by currents and water turbulence at both sites. This species normally coexists with D. cocquytiana sp. nov., D. gigantea sp. nov., D. salzburgeri sp. nov., D. tenera sp. nov., D. nana sp. nov., D. fossa sp. nov., D. angusta sp. nov., and D. cristata sp. nov. Main differential characters:— Valve shape, striae pattern, and external thick fin-like ornamentations across the valve; fins more randomly distributed across the canals. Similar species:— Diploneis cocquytiana sp. nov., Diploneis heteromorphiforma Metzeltin, Lange-Bertalot & Nergui (2009: 35), and Diploneis pseudovalis Hustedt (1930: 253).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,039

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,233
Écart entre enseignants0,194 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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