Correlation of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in cerebrospinal fluid with Alzheimer’s disease biomarkers and cognitive function in non-dementia individuals
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objective To investigate the correlation of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) in cerebrospinal fluid (CSF) with core Alzheimer’s disease (AD) biomarkers and cognitive function in non-dementia individuals. Methods A total of 558 non-dementia individuals in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative cohort were enrolled as subjects, and related indicators were collected, including demographic features, the levels of neuroinflammatory marker sTREM-1, amyloid-β 42 (Aβ42), total tau (t-tau), and phosphorylated tau (p-tau) in CSF, and cognitive function scores assessed by Mini-Mental State Examination (MMSE) and Montreal Cognitive Assessment (MoCA). A multiple linear regression analysis was used to investigate the linear correlation between sTREM-1 in CSF and core AD biomarkers and cognitive function, and the mediation analysis was used to explore whether the core AD biomarkers in CSF mediated the association between sTREM-1 and cognitive function. Results The multiple linear regression analysis showed that the level of sTREM-1 in CSF was negatively correlated with MMSE and MoCA scores (P<0.05) and was positively correlated with p-tau, t-tau, p-tau/Aβ42 ratio, and t-tau/Aβ42 ratio in CSF (P<0.05), while it was not significantly correlated with the level of Aβ42 in CSF (P>0.05). The mediation analysis showed that p-tau and t-tau in CSF mediated the association between sTREM-1 and cognitive function. Conclusion In non-dementia individuals, the level of sTREM-1 in CSF is positively correlated with the levels of t-tau and p-tau in CSF. Neuroinflammation is involved in the pathogenesis of AD and the process of cognitive decline by affecting abnormal phosphorylation and aggregation of tau protein in neurons.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle