The incidence and prevalence of drug resistant epilepsy: a systematic review and meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
Objective: In order to evaluate the incidence and prevalence of drug-resistant epilepsy (DRE) as well as its predictors and correlates, we conducted a systematic review and meta-analysis of observational studies. Methods: Our protocol was registered with PROSPERO and the PRISMA and MOOSE reporting standards were followed. We searched MEDLINE, Embase, and Web of Science. We used a double arcsine transformation and random-effects models to carry out our meta-analyses. We performed random-effects meta-regressions using study-level data. Results: Our search strategy identified 10,794 abstracts. Of these, 103 articles met our eligibility criteria. There was high inter-study heterogeneity and risk of bias. The cumulative incidence of DRE was 25.0 % (95% CI: 16.8, 34.3) in child studies but 14.6% (95% CI: 8.8, 21.6) in adult/mixed ages studies. The prevalence of DRE was 13.7% (95% CI: 9.2, 19.0) in population/community-based populations but 36.3% (95% CI: 30.4, 42.4) in clinic-based cohorts. Meta-regression confirmed that the prevalence of DRE was higher in clinic-based populations and in focal epilepsy. Multiple predictors and correlates of DRE were identified. The most reported of these were having a neurological deficit, an abnormal EEG, and symptomatic epilepsy. The most reported genetic predictors of DRE were polymorphisms of the ABCB1 gene. Conclusions: Our observations provide a basis for estimating the incidence and prevalence of DRE, which vary between populations. We identified numerous putative DRE predictors and correlates. These findings are important to plan epilepsy services, including epilepsy surgery, a crucial treatment option for people with disabling seizures and DRE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,017 | 0,034 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,023 | 0,047 |
| Bibliométrie | 0,010 | 0,011 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,004 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».