Vibilia jeangerardi Lucas 1845
Notice bibliographique
Résumé
Vibilia jeangerardi Lucas (Figs 1 & 2) Vibilia jeangerardi Lucas, 1846: 56, pl. 5, fig. 4. — Bate 1862: 303, pl. 49, fig. 9. Marion 1874: 5– 11, pl. 1, 2, figs 1i. Carus 1885: 421–422. Bovallius 1887c: 4749, pl. 7, figs 1–11. Chevreux 1900: 125–126, pl. 15, fig. 3. Vosseler 1901: 119. Behning 1913a: 533. Behning 1913b: 212, 214. Stewart 1913: 247–248. Stephensen 1918: 3436, chart 4. Pesta 1920: 33, fig. 6a–c. Spandl 1924b: 263. Behning 1925. 480, figs 1–2. Chevreux & Fage 1925: 383–384, fig. 388. Chevreux 1927: 138. Pirlot 1929: 9899. Chevreux 1935: 173–174. Evans 1961: 203. Madin & Harbison 1977: 453 (table), 455. Vinogradov et al. 1982: 202–203, fig. 101. Vinogradov 1999: 1179–1180, fig. 4.85. ? Vibilia speciosa Costa, 1853: 178. — Bate 1862: 304. Carus 1885: 422 (as synonym of V. jeangerardi). ? Vibilia mediterranea Claus, 1872: 467. — Claus 1880: 586. Type material The type of V. jeangerardi could not be found at the MNHN and is considered lost. Although the description and figures by Lucas (1846) are inadequate, the status of this, relatively common, Mediterranean species has been established by Marion (1874), Bovallius (1887c) and Chevreux (1900). The type locality is the Mediterranean Sea, harbour at Bône, Algeria. Type material of synonyms The type of V. speciosa could not be found in any major Italian Museum (see acknowledgments) and is considered lost. This species is most likely a synonym of V. jeangerardi based on Costa’s description, and the fact that it is a common Mediterranean species. The type of V. mediterranea could not be found in any major European museum (see acknowledgments) and is considered lost. Claus merely lists this species as occurring in salps; there is no description or figures. Thus, it is a nomen nudum. It seems a synonym of V. jeangerardi, based solely on geographical grounds, and has been regarded as such, by subsequent authors. It has not been recognised as a valid species since Claus (1880). Material examined (> 350 specimens) Several lots from the Mediterranean and North Atlantic in the ZMUC (especially CRU 2855 2860; over 350 specimens) and ZMB (2 lots). Diagnosis Body length up to 14 mm. Antennae 1 as long as head and first pereonite; flagellum oval, distal margin rounded. Gnathopod 2; carpal process about halflength propodus. Pereopods 3 & 4; dactylus relatively short, length about 0.2x propodus. Pereopods 5 & 6; dactylus length slightly more than 0.1x propodus. Pereopod 7; basis rectangular, width about 0.8x length, slightly longer than ischium to carpus combined, with slight rounded posterodistal lobe barely overlapping ischium. Lateral corners of last urosomite not produced. Uropod 3; peduncle distinctly longer than rami; sexual dimorphism of endopod not evident. Telson semicircular, length almost half peduncle of U3. Remarks This species most closely resembles V. propinqua, and perhaps also V. gibbosa, but is readily distinguished by the relatively short dactylus of the pereopods, particularly pereopods 5 and 6, and by the rounded telson. Vibilia jeangerardi is a wellknown associate of Salpa maxima (Marion 1874, Madin & Harbison 1977, Laval 1980). The publication date for this species is not clear from the literature with some authors referring it to 1849, which is the date of the title page of the work, while others quote 1845 (e.g. Bovallius 1887c, Vinogradov et al. 1982). According to Sherborn and Woodward (1901) and Woodward (1904), that part of the work by Lucas describing V. jeangerardi was actually published in 1846. Distribution This species is most common in the Mediterranean Sea and the North Atlantic Ocean but, has also been recorded from the Indian Ocean, northeast of Madagascar (Stephensen 1918).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,021 | 0,007 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».