A genetic study of Dystroglycan in the «Drosophila melanogaster» eye
Notice bibliographique
Résumé
Dystroglycan (DG) is a cell surface receptor that interacts both with the extracellular matrix (ECM) and the intracellular cytoskeleton. DG serves as the core protein of the dystrophin associated complex (DGC) linked to muscular dystrophies (MDs). A subset of MDs called Dystroglycanopathies, are associated with mutations which reduce DG's ability to interact with the ECM. In addition to muscle degeneration, Dystroglycanopathies have central nervous system defects including eye anomalies, lissencephaly and mental retardation. DG is conserved in D. melanogaster, where its deficiency in muscle leads to muscle degeneration, demonstrating that D. melanogaster serves as a model for MDs. Deficiency in DG during D. melanogaster eye development was studied to gain insights into the function of DG in the nervous system. Once the expression and localisation of DG was established, the eye development of two series of Dg mutant alleles was characterised using: immunofluorescence, histology, scanning electron microscopy and cell death assays. During photoreceptor (R cell) specification, DG concentrates to the apical surface and this location is maintained through early pupal development. The first Dg allele series tested, exemplified by Dg248, also contains a deletion in the mitochondrial ribosomal protein L34 (mRpL34). However, due to the mitochondrial dysfunction, Dg248 may serve as a model for the function of DG during metabolic stress. The severe disruption of eye development observed in eyes mosaic for Dg248 is significantly rescued by the transgenic expression of mRpL34. Dg248 eyes develop progressive loss of R cell morphology beginning during early pupa. Dg248 R cell pupal development is associated with the migration of R cell nuclei into their axons. Cell death levels are high during early Dg248 eye development and inhibition of this cell death, using the baculovirus caspase inhibitor p35, is detrimental to Dg248 eye development, suggesting a defect in com
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».