Link-N Peptide: a potential therapeutic agent for biological repair of early degenerated human intervertebral discs
Notice bibliographique
Résumé
Chronic low back pain is a disease affecting a big portion of the population with 70% having at least one episode of low back during their lives. Intervertebral disc (IVD) degeneration is the most common cause of low back pain. It is associated with degradation and loss of proteoglycans, mainly aggrecan. Currently main treatment modalities offered for treating IVD degeneration are surgical and mainly target end stage disc disease. Medical therapies are being developed to treat and retard IVD degeneration and growth factor therapy is one such upcoming modality. Link protein is a component of IVD matrix. Link-N is a 16 amino acid peptide, cleaved from the N terminal of Link protein. It is found in the matrix of degenerating IVDs and is thought to have an effect on IVD metabolism including stimulation of proteoglycan synthesis. To test the regenerative potential of Link-N in degenerating human discs, IVD cells were exposed to the peptide. Link-N exposure resulted in a dose dependent increase in proteoglycan synthesis, stimulated proteoglycan synthesis and modulated protease production in an inflammatory environment. Organ culture models are commonly used tools for understanding disease process and action of potential therapeutic agents. There was no ideal model for studying IVD pathophysiology in humans; therefore a whole organ culture model was developed. This model maintained cell viability up to 4 months and Link-N peptide was able to stimulate sustained proteoglycan synthesis in the discs. In order to ensure a sustained effect of treatment, sustained activity is important. The stability of Link-N peptide was evaluated in the presence of IVD cells. Link-N was processed by IVD cells generating a new peptide retaining the bioactive properties of the parent peptide. Thus, the present study establishes Link-N peptide as a promising bioactive agent for treating IVD degeneration by regenerating degenerated discs and by retarding the ongoing degenerative process.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».