Modulation of oxidative stress and antioxidants by losartan in heart failure
Notice bibliographique
Résumé
In patients surviving a myocardial infarction M), the heart undergoes a remodefing process characterized by hypertrophy which can also lead to heart failure. Although hypertrophy is an early response that may temporarily preserve cardiac function, numerous studies have suggested that this long term process of remodefing is also associated with an increase in oxidative stress and cardiac decompensation. The objectives of the present research on rat hearts subsequent to MI therefore, were to: (i) characterize changes in the oxidative stress and enzymatic antioxidants, (superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSHPx) and catalase) in relation to their rnRNA abundance and protein content; (ii) study changes in nonenzymatic antioxidants at different stages of heart failure in relation to cardiac function in order to have a more comprehensive information about the antioxidant reserve, and (iii) study the effects of RAS inhibition at the AT1 receptor site by losartan on the myocardial enzymatic and non-enzymatic antioxidants (SOD, GSHPx, catalase, vitamins A and E) and oxidative stress (Lipid hydroperoxides, reduced and oxidized glutathione and the redox ratio) in relation to the changes in hemodynamic function during the sequelae of congestive heart failure. It is concluded that inhibition of the RAS at the AT1 receptor site with losartan, in addition to reducing cardiac remodeling and improving hemodynamic function, reduces oxidative stress and improves myocardial endogenous antioxidants subsequent to myocardial infarction. The study suggests a newer role for losartan in the treatment of heart failure. Although changes in the SOD and catalase activities during heart failure correlated with changes in mRNA for these enzymes, the precise mechanism/s for decrease in oxidative, stress and improvement in antioxidant reserve after losartan treatment is/are unclear at this time. (Abstract shortened by UMI.)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».