Genome-wide identification of novel regions of DNA copy number alterations in natural killer cell lymphoma by array comparative genomic hybridization
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Natural killer (NK) cell lymphoma encompasses a related spectrum of diseases and is among the most aggressive of all lymphoid malignancies. The nasal type is characterized by necrotic lesions in the nasal cavity, nasopharynx, or palate, whereas patients suffering from the aggressive type might die within a short time from disseminated disease or multi-organ failure. It is a relatively rare disease and is generally more common in Asians than in other races. Since it has not been well characterized until recently, the identification of genetic alterations would provide important insights into the genomic mechanism of lymphomagenesis. Hypotheses: NK cell lymphoma pathogenesis occurs via multiple genomic alterations and the critical alterations will be present in multiple NK cell lines. Objective: Alignment of high resolution genomic profiles from multiple NK cell lines will reveal minimal regions of alteration important in the pathogenesis of NK-cell lymphoma. Experimental Approach: To determine segmental DNA copy number changes across an entire genome, whole genome tiling path array is employed to evaluate segmental DNA gains and losses which may contain oncogenes and tumor suppressors. Currently, the whole genome has been arrayed as 26,819 bacterial artificial chromosome (BAC) derived amplified fragment pools spotted in duplicate (53,638 elements) resulting in tiling resolution with complete coverage of the sequenced human genome. Results: Whole genome array CGH was used to generate high resolution segmental copy number profiles of seven NK cell lymphoma cell lines (HANK1, KHYG-1, NK-92, NK-YS, SNK1, SNK6, and KAI3). Alignment of these profiles with the human genome map has resulted in fine-mapping the regional losses of 6q. Numerous novel regions, including gain of 5p15.33, and loss of 4q21.23-q32.1, 9p21.1-p22.3, and 12q24.32-q24.33 were also identified in at least five (>70%) of these cell lines. Conclusions: The generation of the high resolution segmental copy number profiles by array CGH allows the identification of genomic alterations of NK-cell lymphomas as well as the candidate genes involved in the pathogenesis of NK-cell lymphoma. Novel candidate oncogenes and tumor suppressor genes identified in this study will provide further insights into the genetic basis of lymphomagenesis. Acknowledgements: This work was supported by funds from Genome Canada/British Columbia. WCC is supported by the Director’s Challenge grant (U01-CA 84967). We would like to thank Spencer Watson for BAC array production and Magan Trottier for technical assistance.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».