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Enregistrement W6992675409

Mechanically Robust Injectable Hydrogel Scaffolds for the Intramuscular Delivery of Adipose-Derived Stem/Stromal Cells

2017· dissertation· en· W6992675409 sur OpenAlexafffund

Notice bibliographique

RevueQSpace (Queen's University Library) · 2017
Typedissertation
Langueen
DomaineEngineering
ThématiquePhysics and Engineering Research Articles
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesQueen's University
Mots-clésAngiogenesisSelf-healing hydrogelsIn vivoTransplantationMacrophage polarizationTherapeutic angiogenesisM2 MacrophageNeovascularizationCell therapyMacrophage
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

An emerging treatment for peripheral arterial disease is the transplantation of adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) by intramuscular (IM) injection to improve limb perfusion by paracrine-mediated angiogenesis and immunomodulation. However, effective clinical translation has been limited due to poor cell retention and survival in ischemic muscle. This thesis focused on the design and in vitro/in vivo evaluation of an injectable hydrogel to improve ASC retention and function following IM delivery.
\nInitial work developed an injectable, in situ-gelling hydrogel designed specifically to encapsulate ASCs and withstand the mechanical loading of the IM environment. The hydrogel consisted of two polymers: methacrylated glycol chitosan functionalized with a cell-adhesive RGD peptide, selected to support ASC retention and survival, and a triblock copolymer of poly(trimethylene carbonate)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(trimethylene carbonate) diacrylate, designed to improve mechanical resilience. Following in vitro injection and crosslinking within the hydrogel, encapsulated human ASCs demonstrated high viability (>90%) over two weeks under normoxic and hypoxic (2% O2) conditions. The release of angiogenic and chemotactic cytokines from encapsulated ASCs was enhanced under hypoxia, suggesting that the hydrogel can support ASC retention and paracrine function under ischemic conditions. 
\nSubsequent studies investigated the angiogenic and inflammatory responses to the IM injection of allogeneic rat ASCs in the hydrogel, the hydrogel alone, and ASCs in saline using a healthy, immunocompetent rat model. Immunohistochemical analysis over 4 weeks demonstrated that encapsulated ASCs were retained at a higher density and promoted CD68+ macrophage recruitment, as well as M1 (CD68+CCR7+) macrophage infiltration and M2c (CD163+) macrophage polarization at the hydrogel periphery. Coincident with enhanced macrophage infiltration, significantly more blood vessels were observed surrounding and within the hydrogels with ASCs compared to the hydrogels alone.
\nThe therapeutic effects of the IM injection of human ASCs in the hydrogel, the hydrogel alone, ASCs in saline, and saline alone were compared in an immunocompromised NOD/SCID mouse model of hindlimb ischemia. While there were no differences observed in limb perfusion or function at 28 days, immunohistochemical analysis revealed that hydrogel-delivered ASCs were well retained and significantly improved the IM capillary density and enhanced cell proliferation, indicating that the cell delivery approach stimulated localized angiogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,527
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,177
Écart entre enseignants0,169 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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