Diseño y evaluación de microesferas biodegradables de agentes neuroprotectores para el tratamiento de patologías degenerativas que afectan al segmento posterior del ojo

Las patologías neurodegenerativas que afectan al segmento posterior del ojo se caracterizan por ser devastadoras y comprometer la visión en un gran número de sujetos. Representan un grupo de enfermedades que cursan con un
\ndaño progresivo del nervio óptico y pérdida de fotorreceptores y células ganglionares de la retina (CGR), que sin un tratamiento continuado, pueden conducir a ceguera irreversible. Las nuevas tendencias en el tratamiento de estas enfermedades neurodegenerativas oculares están basadas en la neuroprotección, siendo la administración de factores neurotróficos una de las
\nestrategias más prometedoras. Al tratarse de patologías que presentan una etiología multifactorial, el tratamiento combinado con distintos agentes terapéuticos (agentes neuroprotectores y antioxidantes) que actúen sobre los
\ndiversos mecanismos implicados en la patogénesis puede resultar de gran utilidad. Debido a que este tipo de afecciones son generalmente crónicas, se hace patente la necesidad de formas de administración oftálmicas capaces de
\nproporcionar concentraciones terapéuticas de las sustancias activas en su lugar de acción durante periodos de tiempo prolongados que permitan disminuir el número de administraciones. Además, si el sistema desarrollado es
\nbiodegradable, desaparecerá una vez ejercido su efecto, evitando así un proceso quirúrgico al ser retirado. El desarrollo de esta Tesis Doctoral se ha basado en el diseño de nuevas formulaciones de terapia combinada, microesferas biodegradables cargadas con agentes neuroprotectores (GDNF, Factor Neurotrófico Derivado de la línea celular Glial y BDNF, Factor Neurotrófico Derivo del Cerebro) y vitamina E
\ncomo agente antioxidante, para el tratamiento de patologías
\nneurodegenerativas que afectan al segmento posterior del ojo. Para esto, se ha desarrollado un nuevo método de microencapsulación con el objeto de preservar la integridad del producto biotecnológico encapsulado.
\nPosteriormente, se ha procedido a la esterilización de las formulaciones, puesto que están destinadas a ser administradas por vía intravítrea, proponiendo la combinación de distintos recursos tecnológicos que atenuaran la degradación del factor neuroprotector. Finalmente, se ha evaluado el posible efecto antiangiogénico con el empleo de estas nuevas formulaciones. En este caso, se han encapsulado dos factores neurotróficos (GDNF y BDNF) junto con
\nvitamina E. Cada uno de estos trabajos ha sido objeto de una publicación científica.

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