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Enregistrement W6999959825

Efficacy and safety of tiotropium Respimat® SMI in COPD in two 1-year randomized studies

2010· other· en· W6999959825 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueDove Medical Press (Taylor and Francis Group) · 2010
Typeother
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCOPDExacerbationInhalerAnticholinergicPlaceboTiotropium bromideQuality of life (healthcare)Adverse effectRandomized controlled trial
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Eric Bateman1, Dave Singh2, David Smith3, Bernd Disse4, Lesley Towse5, Dan Massey5, Jon Blatchford5, Demetri Pavia5, Rick Hodder61Division of Pulmonology, Department of Medicine, University of Cape Town, Cape Town, South Africa; 2University Hospital of South Manchester Foundation Trust, University of Manchester, Manchester, UK; 3North Bristol Lung Centre, Southmead Hospital, Bristol, UK; 4Boehringer Ingelheim, GmbH, Ingelheim, Germany; 5Boehringer Ingelheim, Ltd., Bracknell, Berkshire, UK; 6Divisions of Pulmonary and Critical Care Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, CanadaAbstract: Two 1-year studies evaluated the long-term efficacy and safety of tiotropium 5 or 10 μg versus placebo, inhaled via the Respimat® Soft MistTM Inhaler (SMI). The two studies were combined and had 4 co-primary endpoints (trough FEV1 response, Mahler Transition Dyspnea Index [TDI] and St George’s Respiratory Questionnaire scores all at week 48, and COPD exacerbations per patient-year). A total of 1990 patients with COPD participated (mean FEV1: 1.09 L). The mean trough FEV1 response of tiotropium 5 or 10 μg relative to placebo was 127 or 150 mL, respectively (both P < 0.0001). The COPD exacerbation rate was significantly lower with tiotropium 5 μg (RR = 0.78; P = 0.002) and tiotropium 10 μg (RR = 0.73; P = 0.0008); the health-related quality of life and Mahler TDI co-primary endpoints were significantly improved with both doses (both P < 0.0001). Adverse events were generally balanced except anticholinergic class effects, which were more frequent with active treatment. Fatal events occurred in 2.4% (5 μg), 2.7% (10 μg), and 1.6% (placebo) of patients; these differences were not significant. Tiotropium Respimat® SMI 5 μg demonstrated sustained improvements in patients with COPD relative to placebo and similar to the 10 μg dose but with a lower frequency of anticholinergic adverse events.Keywords: COPD, exacerbations, FEV1, quality of life, Respimat®, tiotropium

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,015
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,098

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,015
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,007
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0050,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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