Femtosecond Laser Nanoparticle-Mediated Gene Therapy for Corneal Endothelial Treatment in Animal Models
Notice bibliographique
Résumé
RÉSUMÉ: La motivation de cette recherche réside dans le nombre élevé de personnes affectées par les maladies endothéliales cornéennes. Plus de 2,2 milliards de personnes souffrent de troubles de la vision, et pour au moins 1 milliard d’entre elles, ces troubles auraient pu être évités ou restent non pris en charge. Les maladies endothéliales cornéennes affectent près de 250 millions de personnes dans le monde. Parmi toutes les affections endothéliales, la dystro-phie cornéenne endothéliale de Fuchs (FEDC) se distingue comme étant la plus répandue et constitue la principale cause de transplantations cornéennes à l’échelle mondiale. Pour répondre aux limites associées à la transplantation, notre proposition introduit une approche de thérapie génique utilisant un laser femtoseconde (fs) cliniquement approuvé et des nanoparticules d’or (AuNPs) pour délivrer des gènes dans les cellules endothéliales cornéennes (CECs). L’hypothèse principale est qu’en utilisant un laser femtoseconde fortement fo-calisé (actuellement utilisé à des fins ophtalmiques) pour irradier les CECs dont la membrane sera décorée avec des AuNPs (matériau biocompatible), des pores transitoires (régis par la présence des AuNPs) peuvent être ouverts dans la mem-brane cellulaire avec une grande précision, facilitant ainsi la livraison de molécules exogènes comme l’ARN messager qui permet de réaliser la thérapie génique. Dans le cadre de ce travail, des expériences in vitro et ex vivo ont été réalisées pour atteindre quatre sous-objectifs: (i) établir une preuve de concept en utilisant des cellules oculaires in vitro pour une application ultérieure chez les souris; (ii) développer un protocole plus sécuritaire pour l’injection intracamérulaire chez les modèles murins afin d’améliorer la délivrance des AuNPs dans la chambre antérieure de l’oeil; (iii) obtenir une transfection significative d’ARNm dans le modèle murin avec une haute viabilité cellulaire ex vivo; (iv) développer une technique adaptable à différentes espèces animales pour garantir une application future sécuritaire pour les cornées humaines. ABSTRACT: Worldwide, over 2.2 billion people suffer from near or distance vision impairment, and for at least 1 billion of them, this impairment could have been prevented or remains unaddressed. Within the various causes of vision impairment, corneal endothelial diseases are affecting life quality of close to 250 million people worldwide. The only alternative nowadays, is corneal transplantation, a highly invasive method with undesired side effects such immune response leading to tissue rejection, enfeebling of endothelial cells and transplant failure. Among all the endothelial ailing, Fuchs endothelial corneal dystrophy (FEDC) is the most common and the number one reason for corneal transplantation worldwide. An extra concern is the shortage of healthy tissue for transplantation. Virus-based therapy and electropora-tion are under investigation in ophthalmology, nevertheless, high immunogenicity and low specificity are still a concern. In terms of annual costs, the health care system projects a rise in cost of 30 billion dollars by 2032 only in Canada. In order to minimize some of the drawbacks of current procedures, we propose a gene therapy treatment technique using a clinically approved femtosecond (fs) laser and gold nanoparticles (AuNPs) for the delivery of genes in corneal endothelial cells (CECs). The main contribution that our technique offers is the in situ treatment, avoiding transplantation, having a high efficacy and virus-free technique with double specificity, given by the focalized laser and the implementation of functionalized AuNPs situated at the membrane of targeted cells. The main hypothesis is that by using a tightly focused femtosecond laser (cur-rently used for ophthalmic purposes) to irradiate CECs whose membrane will be decorated with AuNPs (biocompatible material), transient pores (governed by the presence of the AuNPs) can be opened in the cellular membrane with high precision facilitating the delivery of exogenous molecules such as mRNA to perform gene therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».