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Enregistrement W7008996961

Depression and hippocampal volume in the aging brain: an epidemiological investigation

2014· dissertation· en· W7008996961 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueeScholarship@McGill (McGill) · 2014
Typedissertation
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMutuelle Générale de l'Education NationaleCanadian Institutes of Health ResearchFondation de FranceInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Mots-clésDepression (economics)AtrophyEpidemiologyBrain sizeCohortCohort studyTemporalityProspective cohort studyMood
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Magnetic resonance imaging (MRI) studies have reported that patients with depression have smaller hippocampal volume (HcV) than healthy controls. However, the temporality of this association is unresolved. Two main hypotheses are proposed to explain the depression-HcV relationship. The neurotoxicity hypothesis suggests that HcV atrophy results from biological and neurochemical alterations that accompany depression and stress; an alternative hypothesis is that reduced HcV could be a susceptibility factor for depression. Disentangling the temporality of the depression-HcV atrophy relationship is of particular interest in older adults as it can help unravel the complex processes underlying aging-related cerebral, cognitive, and mood changes. Research objectives: The overall aim of this thesis was to examine the two main hypotheses on the temporal relationship between depression and HcV atrophy in a population-based sample of older adults; the specific objectives were: 1) To assess whether history of previous depression and more proximal depressive symptoms are related to HcV atrophy; 2) To estimate the association between life-course socioeconomic position (SEP), as a proxy for increased stress, and HcV atrophy; 3) To examine whether HcV atrophy is associated with subsequent depressive symptoms. Study population: Data come from the Three-City-Dijon-MRI cohort, a prospective population-based French cohort of older adults (n=1328, age=65-80 years) who were followed biennially for over ten years and who had two cerebral MRI scans, at baseline and four-year follow-up. Manuscript 1- Examining the neurotoxicity hypothesis: We estimated the association between history of previous depression and proximal depressive symptoms (Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D) scale) and both baseline HcV and rate of HcV atrophy. We found that baseline depressive symptoms were associated with smaller HcV in women; in contrast, history of depression and more proximal depressive symptoms were associated with faster HcV atrophy in women but not in men. Our findings also showed that treatment for depression was associated with slower HcV atrophy in men and women. Manuscript 2- Life-course SEP and HcV atrophy: To further explore the neurotoxicity hypothesis and its implication that stressful conditions may contribute to HcV atrophy, we examined the relationships of SEP with HcV and HcV atrophy using three life-course SEP models: (i) the sensitive/critical-period model which focused on SEP at three periods over the life-course: childhood SEP (parental education), early-adulthood SEP (participants’ education), and mid-life SEP (participants’ socioprofessional attainment); (ii) life-course cumulative SEP; and (iii) social-mobility of life-course SEP trajectories. Childhood and early-adulthood SEP were not related to HcV outcomes. Participants with lower socioprofessional attainment in mid-life had smaller HcV and faster HcV atrophy. Results also suggested that cumulative low SEP and disadvantageous SEP trajectories over the life-course were associated with faster HcV atrophy. Manuscript 3- Exploring the hypothesis that HcV atrophy is a susceptibility factor for depression: We used linear mixed-models to estimate the associations between rate of HcV atrophy and (i) average-over-follow-up depressive symptoms (CES-D scores) measured biennially over the subsequent six years and (ii) change in depressive symptoms. Results indicated that, in women, faster HcV atrophy was associated with more average over-follow-up depressive symptoms and with worsening of symptoms over the two subsequent years. No association was detected in men. Conclusion: Our findings suggest a complex and bi-directional relationship between HcV atrophy and depressive symptoms in women but not in men. The results also highlight the role for stress-related experiences (previous depression and lower SEP) in explaining some of the variability in HcV atrophy at older age.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
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