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Enregistrement W7011739881

Multidrug transporters : a study of drug interactions using a photoactive analogue of rhodamine 123

2003· dissertation· en· W7011739881 sur OpenAlexfundaboutno aff

Notice bibliographique

RevueeScholarship@McGill (McGill) · 2003
Typedissertation
Langueen
DomaineSocial Sciences
ThématiqueMedical and Agricultural Research Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchMinistry of Education, Libya
Mots-clésEffluxRhodamine 123Multiple drug resistanceATP-binding cassette transporterAbcg2TransporterMultidrug resistance-associated protein 2Membrane transport proteinDrug
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The emergence of multidrug resistance is a serious medical problem that has significantly affected the treatment of tumor cells and infectious diseases. This multidrug resistance phenotype is mediated by the action of a large family of membrane proteins that act as active transporters or energy driven efflux pumps in both of prokaryotic and eukaryotic cells. Most eukaryotic multidrug efflux pumps belong to the ATP binding cassette (ABC) family of transport proteins that include P-glycoprotein (P-gp1), Multidrug Resistance Associated Protein (MRP1), and Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). In prokaryotic cells, Lactococcus lactis LmrA, a homolog of P-gp1, mediates drug resistance to antibiotics and cytotoxic drugs. The transport function of these proteins is facilitated by the hydrolysis of ATP. However, the mechanism by which these proteins bind to, and are able to transport structurally dissimilar drugs across the cell membrane remains poorly understood. In this thesis we have attempted to characterize the interactions of various ABC transporters (MRP1, BCRP, and LmrA) with structurally diverse drugs, using a well characterized photoreactive drug analogue of Rhodamine 123, [125I] iodoaryl azido-rhodamine 123 (IAARh123). In the case of MRP1 interaction with Rhodamine 123, it was of interest to determine the nature of MRP1 drug interactions. In that study, our results show that CHAPS (1-[(3-cholamidopropyl) dimethylamino]-1-propansulfate) and Brij35 inhibited the photolabeling of MRP1 with IAARh123, and this interaction occurred outside the lipid bilayer. These results were unexpected in light of previous results with another ABC transporter which also binds to Rhodamine 123. Consequently, we show that non-toxic concentrations of CHAPS and Brij35 potentiate the toxicity of two MRP1 substrates, vincristine and etoposide (VP16). In the second chapter, we have used IAARh123 to demonstrate for the first time that the BCRP mediates drug resi

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2003
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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