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Enregistrement W7019896073

Induction of the antigen presentation machinery using novel small molecules

2017· other· en· W7019896073 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevuecIRcle (University of British Columbia) · 2017
Typeother
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHistone Deacetylase Inhibitors Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesGenome British ColumbiaMcMaster UniversityUniversity of Victoria
Mots-clésImmune systemHistone deacetylaseAntigen presentationAntigenMajor histocompatibility complexPhenotypeImmunotherapySmall molecule
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The immune system is crucial in the prevention and eradication of cancer. However, cancer genomes mutate more frequently than healthy cells and a commonly acquired phenotype is reduced expression of the antigen presentation machinery (APM) that is required for immunosurveillance. This phenotype can allow cancer cells to become invisible to the immune system and metastasize with limited inhibition. Since this phenomenon is seen across a wide variety of cancers discovering methods to reverse this immune evasion could lead to the development of widely applicable therapeutics. A compound, S-(+)-curcuphenol was previously identified as a novel candidate for restoring expression of the APM, however, its synthesis is greatly hindered due to chirality. Therefore, I investigated the ability of curcuphenol analogues to induce expression of the major histocompatibility complex I (MHC-I) in a murine metastatic lung carcinoma cell line in vitro. Two derivatives of curcuphenol, P02-113 and P03-97-1, showed improved outcomes in vitro and I further evaluated them in vivo, as anti-cancer therapeutics. Both compounds reduced tumour burden and increased immune cell infiltration into tumours. To explore a potential mechanism of P02-113 and P03-97-1, I evaluated them for histone deacetylase (HDAC) inhibition based on structural similarity to established HDAC inhibitors. Upon examination I observed a completely novel effect of enhanced class I/II HDAC activity. Furthermore to identify if this effect was direct and to uncover which HDAC enzymes were being affected, I evaluated individual HDAC enzymes. I discovered that HDAC8 was inhibited by both P02-113 and P03-97-1, however, the activities of HDAC 5 and 10 were enhanced upon treatment. While the field of cancer immunotherapy has grown, few therapeutics have been identified to target loss of immunogenicity through the up-regulation of the APM. In this thesis two analogues of curcuphenol P02-113 and P03-97-1 have been identified that up- regulate the APM in vitro and reduce tumour burden in vivo. With these effects P02-113 and P03-97-1 hold great potential as future therapeutics for cancers exhibiting an immunodeficient phenotype through loss of the APM. As well these compounds present ii the first class II HDAC enhancers, as they increase the enzymatic activity of HDAC 5 and 10.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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