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Enregistrement W7028343893

Elucidate ACKR3 expression and function in glioblastoma-associated microenvironment

2025· article· en· W7028343893 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueOpen Repository and Bibliography (University of Liège) · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFunction (biology)Expression (computer science)Gene expressionImmune systemDiseaseDownregulation and upregulation
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract AIMS Glioblastoma is the most prevalent primary brain tumor in adults, leading to a grim prognosis. The development of efficient therapies is limited by several factors, including the immunosuppressive tumor microenvironment. The chemokine receptor CXCR4 has been described as a key player in glioblastoma progression, participating in tumor cell stemness, invasion, angiogenesis and immunosuppression. Accumulating results indicate that ACKR3, the other receptor for the chemokine CXCL12, might also participate in tumor severity. However, its function in cancer remains to be determined. We aim to characterize the expression and function of ACKR3 in glioblastoma-associated microenvironment and evaluate its potential relevance as therapeutic target. METHODS Experiments were carried on using syngeneic murine glioblastoma models, i.e. intracranial engraftment of GL261 cells. The immune landscape of GL261 tumors was characterized by spectral flow cytometry in untreated conditions, or after pharmacological modulation of ACKR3 and CXCR4. RESULTS In our model, CXCR4 is expressed on murine glioblastoma cells, as well as at the surface of cells from the myeloid lineage and NK cells. ACKR3 is nearly absent on tumor cells, but is highly expressed on myeloid, NK and T cells. Pharmacological modulation of the receptors had a systemic effect on CXCL12 plasma concentration in mice, showing a significant increase after administration of ACKR3 and CXCR4 antagonists. Changes in immune cells recruitment to the brain were observed upon receptor modulation. Modulation of ACKR3 and CXCR4 had opposite effects on the recruitment of TAMs. Unlike CXCR4, modulation of ACKR3 also had an impact on the proportion of CD4+ and CD8+ T cells, suggesting its function in immunosurveillance. CONCLUSION These data support the hypothesis that ACKR3, as well as CXCR4, participate to the immunosuppressive mi- croenvironment of glioblastoma. The physiopathological relevance of these findings remain to be addressed regarding the mobilization of cells and their phenotype, as well as its impact on tumor growth.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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