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Enregistrement W7032815250

Part I: Backbone modification of n-heterocyclic carbenes: new ligands and applications to catalysis \n\nPart II: Large scale synthesis of NHC precursor 2,6-di(3-pentyl)aniline

2016· other· en· W7032815250 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueYork University Digital Library (York University) · 2016
Typeother
Langueen
DomaineDecision Sciences
ThématiqueAcademic Publishing and Open Access
Établissements canadiensYork University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSteric effectsCatalysisAlkylNegishi couplingAminationCarbeneAryl
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The first part of this research is focused on the development and application of backbone-modified N-heterocyclic carbene (NHC) ligands in palladium-catalyzed cross-coupling. Various backbone substituted imidazole-2-ylidine NHCs and their corresponding Pd-PEPPSI complexes were synthesized and S.A.R. studies were performed in a series of challenging cross-coupling reactions to determine the effect of backbone substitution on catalyst activity. Pd-PEPPSI-IPentCl, featuring chlorines on the backbone of our IPent NHC, was identified as one of the most active and selective catalysts yet reported in the literature in the secondary alkyl Negishi coupling, an important method for the installation of secondary alkyl groups onto aromatic systems. Mechanistic studies, supported by DFT calculations and IR spectroscopic analyses, indicate that the effect imparted by the backbone substituents is primarily steric in origin. \n\nFurther optimizing the architecture of the trans-ligated pyridine culminated in the development of Pd-PEPPSI-IPentCl-picoline, which we have shown to be a superior catalyst for the unprecedented room temperature Buchwald-Hartwig amination of aryl halides with electronically deactivated anilines using a mild carbonate base. These conditions are milder than any yet reported in the literature for the cross-coupling of anilines and represent a significant advance in the field. \n\nThe second part of this research deals with the development of a method for the large-scale preparation of 2,6-di(3-pentyl)aniline, a precursor to the IPent family of novel, highly active NHC ligands. Our newly developed synthetic route features a Pd-catalyzed cross-coupling of 3-lithio-2-pentene, derived from 3-pentanone, to readily available 2,6-dibromoaniline. This new sequence represents a significant improvement in overall process efficiency in the form of a lower step count, higher product yield, and increased reproducibility relative to earlier syntheses. Since its inception, this method has been applied successfully towards the synthesis of nearly 0. 7 kg of 2,6-di(3-pentyl)aniline and has the potential for larger scale implementation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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