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Enregistrement W7033212449

A phase II, sham-controlled, double-blinded study testing the safety and efficacy of the coronary sinus reducer in patients with refractory angina: study protocol for a randomized controlled trial

2013· article· en· W7033212449 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueQueensland's institutional digital repository (The University of Queensland) · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueBluetooth and Wireless Communication Technologies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCoronary sinusCanadian Cardiovascular SocietyAnginaCoronary artery diseaseRandomized controlled trialRevascularizationEjection fractionPercutaneous coronary interventionPercutaneous
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: A growing population of patients lives with severe coronary artery disease not amenable to coronary revascularization and with refractory angina despite optimal medical therapy. Percutaneous reduction of the coronary sinus is an emerging treatment for myocardial ischemia that increases coronary sinus pressure to promote a transcollateral redistribution of coronary artery in-flow from nonischemic to ischemic subendocardial territories. A first-in-man study has demonstrated that the percutaneous reduction of the coronary sinus can be performed safely in such patients. The COSIRA trial seeks to assess whether a percutaneous reduction of the coronary sinus can improve the symptoms of refractory angina in patients with limited revascularization options. Methods/Design: The COSIRA trial is a phase II double-blind, sham-controlled, randomized parallel trial comparing the percutaneously implanted coronary sinus Reducer (Neovasc Inc, Richmond, BC, Canada) to a sham implantation in 124 patients enrolled in Canada, Belgium, England, Scotland, Sweden and Denmark. All patients need to have stable Canadian Cardiovascular Society (CCS) class III or IV angina despite optimal medical therapy, with evidence of reversible ischemia related to disease in the left coronary artery, and a left ventricular ejection fraction >25%. Participants experiencing an improvement in their angina ≥2 CCS classes six months after the randomization will meet the primary efficacy endpoint. The secondary objective of this trial is to test whether coronary sinus Reducer implantation will improve left ventricular ischemia, as measured by the improvement in dobutamine echocardiogram wall motion score index and in time to 1 mm ST-segment depression from baseline to six-month post-implantation. Discussion: Based on previous observations, the COSIRA is expected to provide a significant positive result or an informative null result upon which rational development decisions can be based. Patient safety is a central concern and extensive monitoring should allow an appropriate investigation of the safety related to the coronary sinus Reducer.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier - NCT01205893.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,021
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,018
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,156

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0210,018
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,004
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,001
Intégrité de la recherche0,0070,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0470,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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