The Role of the Di-arginine "R553AR555" Motif in Modulating Trafficking and Function of the Major Cystic Fibrosis Causing Mutant (DeltaF508-CFTR)
Notice bibliographique
Résumé
Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease that arises from mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene. The deletion of phenylalanine-508 (ΔF508-CFTR) is the most prevalent CF mutation and results in a misfolded protein that fails to exit the endoplasmic reticulum (ER). Previous studies demonstrated that mutation of a di-arginine based ER retention motif (R553AR555) in the first nucleotide binding domain (NBD1) rescues the trafficking defect of ΔF508-CFTR. We hypothesized that if the R553AR555 motif mediates retention of the ΔF508-CFTR protein, peptides that mimic this motif should antagonize mistrafficking mediated by aberrant exposure of the endogenous R553AR555 motif. We generated a peptide bearing the R553AR555 motif (CF-RXR) and conjugated it to the cell penetrating peptide Tat (CPP-CF-RXR) to facilitate intracellular delivery and investigated its efficacy in rescuing the mistrafficking and function of ΔF508-CFTR. Using a variety of biochemical and functional assays we demonstrate that the CPP-CF-RXR peptide is effective at increasing surface expression of ΔF508-CFTR in baby hamster kidney (BHK) and human embryonic kidney (HEK) cell lines. Furthermore, the increased surface expression is accompanied by an increase in its functional expression as a chloride channel. Using Ussing chamber assays, we demonstrate that the CPP-CF-RXR peptide improved ΔF508-CFTR channel function in respiratory epithelial tissues obtained from CF patients. Additionally, we investigated the effects of small molecules on mediating biosynthetic rescue of a ΔF508-CFTR construct bearing the additional mutations R553K and R555K (ΔFRK-CFTR) to inactivate the R553AR555 motif. Interestingly, mutation of the R553AR555 motif exerts an additive effect with correctors VRT-325 and Corrector 4a. Taken together, our data suggests that abnormal accessibility of the RXR motif present in NBD1 is a key determinant of the mistrafficking of the major CF causing mutant.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».