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Enregistrement W7036217778

3-Azido-tetrahydrofuran carboxylates as scaffolds for oligomers of beta-amino-THF carboxylic acids

2002· dissertation· en· W7036217778 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueOxford University Research Archive (ORA) (University of Oxford) · 2002
Typedissertation
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueAllelopathy and phytotoxic interactions
Établissements canadiensTrinity College
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDiastereomerAmine gas treatingCarbodiimideReagentDendrimerCircular dichroismSubstrate (aquarium)TetrahydrofuranCoupling reaction
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<p>This thesis describes investigations into the synthesis and secondary structural properties of novel carbohydrate-derived peptidomimetics.</p> <p>The syntheses from diacetone-D-glucose of five diastereomeric 3-azido-tetrahydrofuran carboxylates are described. These highly functionalised β-amino acid equivalents are accessed <em>via</em> the diacetone-3-azido-3-deoxy sugars and 3-azido-3-deoxy-1,4-lactones. An acid-catalysed rearrangement results in the formation of the tetrahydrofuran ring with the protected amine functionality already in place in a position β- to the carboxylate group.</p> <p>Attempts to synthesise "carbopeptoids" <em>via</em> various oligomerisation strategies, including three novel approaches to oligomerisation, are delineated. The first approach attempted involves an iterative addition of a bicyclic lactone, which acts as the activated acid component, to the substrate containing an amine functionality. A new solid-phase oligomerisation strategy, whereby the coupling reagent is tethered to the polystyrene support and the substrates remain in solution, is described. The third attempted novel oligomerisation strategy involves activation by microwave irradiation, in the absence of coupling reagents. The conventional coupling using a carbodiimide coupling reagent proves to be a highly efficient means to access oligomers up to six residues in length, and is utilised for the synthesis of the homooligomers of four diastereomeric carbohydrate-derived β-amino acids.</p> <p>The prospect that the carbopeptoids may emulate the helical conformations reported for closely related 2-aminocyclopentanecarboxylic acid oligomers is investigated. Different methods of spectroscopic analysis of the tetrameric and hexameric oligomers are discussed. Circular dichroism spectroscopy provides a rapid diagnostic tool for the investigation of peptide bond orientations and forms the basis for a postulation on a possible stabilised hydrogen-bonding secondary structural conformation in two tetrameric species. Several nuclear magnetic resonance spectroscopic experiments are performed, enabling the assignment of each signal in the proton spectrum for a hexameric oligomer. However the resulting data does not provide sufficient evidence for a well-defined secondary structural motif, and so the potential conformational preference postulated on the basis of circular dichroism spectroscopy is not confirmed.</p>

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,676
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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