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Enregistrement W7039402060

From <em>C</em>-phosphanylated thiazole-2-thiones to phosphaalkenes and tricyclic 1,4-diphosphinines

2019· dissertation· en· W7039402060 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

Revuebonndoc (University of Bonn) · 2019
Typedissertation
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueFossil Insects in Amber
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnUniversitat de les Illes BalearsUniversity of British ColumbiaDeutscher Akademischer AustauschdienstUniversity of Lethbridge
Mots-clésTricyclicElectrophileReactivity (psychology)DeprotonationSulfur
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The PhD Thesis “From C-phosphanylated thiazole-2-thiones to phosphaalkenes and tricyclic 1,4-diphosphinines” describes investigations on the synthesis of thiazolyl substituted phosphaalkenes, tricyclic 1,4-dihydro-1,4-diphosphinines and 1,4-diphosphinines. <br /> The synthesis of the starting material, i.e., (Et2N)2P- and Et2N(Cl)P-substituted thiazole-2-thiones is described in the first part. The latter was converted into a precursor for the synthesis of thiazolyl substituted phosphaalkene and its end-on tungsten(0) complex. Further studies upon deprotonation of the Et2N(Cl)P-substituted thiazole-2-thiones with LDA followed by cyclo-condensation to afford tricyclic 1,4-dihydro-1,4-diphosphinines are described. Furthermore, investigations on the reactivity of the tricyclic 1,4-dihydro-1,4-di-phosphinines towards oxidation, P-functionalization and towards electrophiles were conducted. The reduction of a 1,4-dichloro-1,4-dihydro-1,4-diphosphinine led to the synthesis and isolation of a stable, red-colored 1,4-diphosphinine, which was fully characterized via NMR MS, IR, UV/vis, CV and X-ray diffraction analysis, including also theoretical investigations (L.Nyulaszi). The reactivity of a thiazole-2-thione-derived 1,4-diphosphinine towards dienophiles revealed its dienic nature. Theoretical investigations (L.Nyulaszi) suggested that the LUMO of the 1,4-dphosphinine has larger coefficient at the phosphorus centers, which was experimentally verified using reactions with anionic nucleophiles, and even the very week KHMDS led to anionic phosphanido-related compounds which were isolated and could be quenched with electrophiles. The HOMO is largely concentrated on the thione sulfur centers, which explains why electrophiles such as MeOTf add to the S-centers thus affordinga bis(thiazolium) salt. Finally, first investigations on the reduction of the 1,4-diphosphinine leading to the isolable tricyclic system having two phosphanido-related centers is described.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,835
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,202
Écart entre enseignants0,191 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle