Nociceptive and inflammatory factors and toll-like receptors: their role in intervertebral disc degeneration and chronic low back pain
Notice bibliographique
Résumé
Intervertebral disc degeneration is one of the most common causes of chronic low back pain, which is a leading cause of pain and morbidity worldwide.Current therapeutic strategies are limited by poor etiological understanding and by the lack of disease-modifying drugs.During disc degeneration the extracellular matrix is degraded and fragmented, and the disc undergoes biochemical and structural changes that ultimately lead to biomechanical failure.Non-degenerate discs are minimally innervated, but as they degenerate innervation increases.Increased innervation is a possible pain-generating mechanism.Proteases, proinflammatory cytokines and neurotrophins all increase within the tissue during degeneration.Proteases degrade the extracellular matrix of the disc.Cytokines and neurotrophins function as nociceptive factors, potentially leading to the development of neuronal sensitization and chronic pain.However, the regulation of these components in disc degeneration, especially during early disease stages, is poorly understood.Increased understanding of these mechanisms will identify possible diseasemodifying therapeutic targets.This thesis hypothesized degenerating discs produce and secrete proinflammatory and pronociceptive factors that further degeneration and lead to chronic low back pain.This hypothesis was investigated by carrying out four specific aims.1) Characterized proinflammatory cytokine and neurotrophin release from non-degenerating and degenerating human discs and investigated the effects of the disc secretome on neurons.2) Determined if NGF is regulated by toll-like receptors (TLR).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,014 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».