The role of ICT1 during MYC-deregulated fast-onset mouse plasmacytomagenesis
Notice bibliographique
Résumé
Murine plasmacytoma models human cancers that involve deregulation of MYC. Overexpression and duplication of the immature colon carcinoma transcript 1 gene, Ict1, along with MYC deregulation may contribute to the aggressive mechanism for disease development in fast-onset mouse plasmacytomas. This study looks at Ict1 and c-MYC overexpression in mouse PreBmycER cells that serve as a cell culture model for MYC-dependent plasmacytomagenesis. An Ict1 inducible vector was transfected into the mouse PreBmycER cell line that contains inducible c-MYC. This allowed us to examine the effect of overexpression of ICT1 and c-MYC proteins simultaneously or each separately, on selected hallmark cancer cell traits such as increased proliferation, evasion of apoptosis and increased genomic instability. An increase in the number of cells in the S-phase was observed by 15 % and up to 20 % at 24 and 36 hours respectively, and cell doubling time shortened by almost 2 hours at 24 hours during peak ICT1 and c-MYC overexpression. Although, no noticeable change in apoptosis levels, or large scale genomic alterations were detected up to 96 hours post-ICT1 and c-MYC peak-overexpression, genomic instability was observed when MYC protein was overexpressed with or without ICT1 protein overexpression. Extrachromosomal elements increased in number and size during conditional MYC deregulation, and most of these elements (25 %) classified as Chromosome 11. These findings support Ict1 as a candidate gene that is selected for by MYC-deregulation during plasmacytomagenesis, and show promise that the experimental model of induced MYC and ICT1 overexpression in mouse PreB cells, deserves further investigation, specifically with in vivo studies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».