The biological role of psoriasin in breast tumorigenesis
Notice bibliographique
Résumé
Alteration of psoriasin (S100A7) has previously been identified in association with the transition from preinvasive to invasive breast cancer. In this thesis we examined the 'in vitro' and 'in vivo' effects of psoriasin in two cell line models: MCF10AT3B, a "normal" breast cell line derived from non-neoplastic fibrocystic breast tissue and MDA-MB-231, an invasive breast cancer cell line. We first developed stable transfectants, along with appropriate vector alone controls and studied them in ' in vitro' cell growth and invasion assays, as well assessed them ' in vivo' with respect to tumor growth, mitotic abundance and necrotic content. We found that psoriasin has no effect on in vitro cell growth and invasive behavior in "normal" MCF10AT3B and invasive MDA-MB-231 breast cancer cells. Although we could not establish the tumorigenic "normal" breast cell line MCF10AT3B into a Balb C nu/nu mouse model, we were successful in our attempts using the invasive breast cancer cell line MDA-MB-231. Data from these experiments confirmed that psoriasin does not alter tumor cell growth 'in vivo'. As well, we observed that mitotic abundance and the amount of necrosis is independent of the presence of psoriasin in invasive MDA-MB-231 breast cancer cells. These results propose that psoriasin behaves similarly in "normal" and breast cancer models, nevertheless, our previous data suggests a role in the events that govern breast cancer. Specifically, although there is no evidence suggesting that psoriasin alters cell growth and invasion directly, psoriasin may govern the progression of early breast cancer due to changes in adhesion or angiogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».