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Enregistrement W7071945698

Transition Metal Catalysis: Construction of CâN and CâC bonds en route to Nitrogen Heterocycles, Chiral Esters and 6-deoxyerythronolide B

2011· dissertation· en· W7071945698 sur OpenAlexvenueno aff

Notice bibliographique

RevueLibrary and Archives Canada (Government of Canada) · 2011
Typedissertation
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCatalytic C–H Functionalization Methods
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMoietyCarbon monoxideArylTransition metalCatalysisMoleculeLigand (biochemistry)ReagentCarbonylation
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Dong research group is interested in harnessing the power of transition metal catalysis to transform simple molecules and reagents (such as carbon monoxide, hydrogen gas, olefins, and C–H and C–O bonds) into valuable products (such as functionalized heterocycles, chiral carbonyl compounds and natural products). This thesis will describe our continual effort to achieve this goal.\n\nPart I describes the Pd-catalyzed functionalization of sp2 and sp3 C–H bonds. Carbon monoxide is used as a stoichiometric reductant in the cyclization of diarylnitroalkenes to afford biologically relevant 3-arylindoles and other N-containing heterocycles with carbon dioxide as the only stoichiometric byproduct. Also, an aryl sulfoxide moiety is shown to direct the arylation of sp3 C–H bonds to afford beta-functionalized amides.\n\nPart II describes the Ru-catalyzed sp3 C–O bond activation of alkoxypyridines and related heterocycles. In this transformation, an O- to N-alkyl migratory rearrangement occurs to afford N-alkylated pyridones which are structures found in many natural products and pharmaceutical agents. \n\nPart III describes our pursuit of metal-catalyzed asymmetric synthesis. Readily available benzylic bromides are carbonylated with carbon monoxide in alcoholic solvent mixtures. The resulting medicinally relevant 2-arylpropionic esters are obtained with moderate to good enantioselectivities. Preliminary results for the asymmetric hydrogenation of gem-diarylethylenes and novel ligand development are also disclosed. \n\nPart IV describes our efforts towards the total synthesis of 6-deoxyerythronolide B. Our retrosynthetic analysis of the macrolide antibiotic involves disconnections at the lactone linkage and between C7 and C8. The two equally complex fragments were prepared via reliable aldol, hydroboration, crotylation and redox chemistry. Rather than the typical macrolactonization method to form the 14-membered ring, we propose an alternative strategy where we plan to cyclize with a metal-catalyzed ring-closing metathesis event. Currently, this step is under investigation by other members in the group.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,174
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,168
Écart entre enseignants0,164 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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