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Enregistrement W7073683991

Effect of Standard Radiotherapy With Cisplatin vs Accelerated Radiotherapy With Panitumumab in Locoregionally Advanced Squamous Cell Head and Neck Carcinoma: A Randomized Clinical Trial

2017· article· en· W7073683991 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of the American Medical Association (JAMA) Network (American Medical Association) · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueDiverse Scientific and Economic Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPanitumumabRandomized controlled trialRadiation therapyHead and neck cancerCetuximabClinical endpointChemoradiotherapyCisplatin
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: The Canadian Cancer Trials Group study HN.6 is the largest randomized clinical trial to date comparing the concurrent administration of anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibodies with radiotherapy (RT) to standard chemoradiotherapy in locoregionally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (LA-SCCHN).\nObjective: To compare progression-free survival (PFS) in patients with LA-SCCHN treated with standard-fractionation RT plus high-dose cisplatin vs accelerated-fractionation RT plus the anti-EGFR antibody panitumumab. Design, Setting, and\nParticipants: A randomized phase 3 clinical trial in 17 Canadian centers. A total of 320 patients were randomized between December 2008 and November 2011. Interventions: Patients with TanyN+M0 or T3-4N0M0 LA-SCCHN were randomized 1:1 to receive standard-fractionation RT (70 Gy/35 over 7 weeks) plus cisplatin at 100 mg/m2 intravenous for 3 doses (arm A) vs accelerated-fractionation RT (70 Gy/35 over 6 weeks) plus panitumumab at 9 mg/kg intravenous for 3 doses (arm B). Main Outcomes and\nMeasures: Primary end point was PFS. Due to an observed declining event rate, the protocol was amended to a time-based analysis. Secondary end points included overall survival, local and regional PFS, distant metastasis-free survival, quality of life, adverse events, and safety.\nResults: Of 320 patients randomized (268 [84%] male; median age, 56 years), 156 received arm A and 159 arm B. A total of 93 PFS events occurred. By intention-to-treat, 2-year PFS was 73% (95% CI, 65%-79%) in arm A and 76% (95% CI, 68%-82%) in arm B (hazard ratio [HR], 0.95; 95% CI, 0.60-1.50; P = .83). The upper bound of the HR 95% CI exceeded the prespecified noninferiority margin. Two-year overall survival was 85% (95% CI, 78%-90%) in arm A and 88% (95% CI, 82%-92%) in arm B (HR, 0.89; 95% CI, 0.54-1.48; P = .66). Incidence of any grade 3 to 5 nonhematologic adverse event was 88% in arm A and 92% in arm B (P = .25). Conclusions and\nRelevance: With a median follow-up of 46 months, the PFS of panitumumab plus accelerated-fractionation RT was not superior to cisplatin plus standard-fractionation RT in LA-SCCHN and noninferiority was not proven. Despite having negative results, HN.6 has contributed important data regarding disease control and toxic effects of these treatment strategies.\nTrial Registration: clinicaltrials.gov Identifier: NCT00820248.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,032
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,396
Score d'incertitude au seuil0,996

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0320,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle