GSTM1 polymorphism is related to risks of nasopharyngeal cancer and laryngeal cancer: a meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
Fengying Zhang,1,* Xijiang Wu,2,* Jinming Niu,1 Xiufeng Kang,3 Liya Cheng,1 Yanchun Lv,1 Meimei Wu1 1Otorhinolaryngological Department, Wei Fang Traditional Chinese Hospital, Weifang, Shandong Province, China; 2Otorhinolaryngological Department, Shouguang Peoples Hospital, Shouguang, Shandong Province, China; 3Medical insurance office, Shouguang Peoples Hospital, Shouguang, Shandong Province, China *These authors contributed equally to this work Background: Accumulating data have reported that GSTM1 polymorphism may be related to nasopharyngeal cancer (NPC) and laryngeal cancer (LC). This meta-analysis was performed to investigate the relationship between GSTM1 polymorphism and risks of NPC and LC. Methods: Pubmed, Embase, and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) databases were searched for potential articles. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were used to evaluate the relationship of GSTM1 polymorphism with the risks of NPC and LC. I2>50% or P<0.05 indicates significant heterogeneity. When heterogeneity existed, the random-effects model was used to pool data, otherwise, the fixed-effects model was adopted. Publication bias was detected by Begg’s funnel plot and Egger’s regression. Quality of each study was evaluated by Newcastle-Ottawa Scale. Results: Thirty-two eligible articles were included. Pooled outcome suggested the significant relationship of GSTM1 null genotype with increased risk of LC (OR =1.28, 95% CI =1.05–1.54). Compared with hospital-based (HB) population, GSTM1 null genotype was also related to increased risk of LC (OR =1.38, 95% CI =1.06–1.80). Positive relationship of GSTM1 null genotype with enhanced risk of NPC was observed (OR =1.43, 95% CI =1.26–1.63). A similar trend was also observed in the subgroup analysis by source of control (population-based [PB]: OR =1.39, 95% CI =1.18–1.63; HB: OR =1.52, 95% CI =1.22–1.89). Conclusion: GSTM1 null genotype is related to increased risk of NPC and LC. Keywords: GSTM1, polymorphism, NPC, LC
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».