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Enregistrement W7073806155

Hydroxychloroquine as Postexposure Prophylaxis to Prevent Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection : A Randomized Trial.

2021· article· en· W7073806155 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueeScholarship (California Digital Library) · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePrenatal Screening and Diagnostics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNYU Grossman School of MedicineUniversity of California, Los AngelesState University of New York Upstate Medical UniversityYork UniversityTulane UniversitySyracuse UniversityUniversity of WashingtonSchool of Medicine, Boston UniversityBill and Melinda Gates Foundation
Mots-clésHydroxychloroquineAdverse effectClinical trialCoronavirusRespiratory disease
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BackgroundEffective prevention against coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is currently limited to nonpharmaceutical strategies. Laboratory and observational data suggested that hydroxychloroquine had biological activity against SARS-CoV-2, potentially permitting its use for prevention.ObjectiveTo test hydroxychloroquine as postexposure prophylaxis for SARS-CoV-2 infection.DesignHousehold-randomized, double-blind, controlled trial of hydroxychloroquine postexposure prophylaxis. (ClinicalTrials.gov: NCT04328961).SettingNational U.S. multicenter study.ParticipantsClose contacts recently exposed (<96 hours) to persons with diagnosed SARS-CoV-2 infection.InterventionHydroxychloroquine (400 mg/d for 3 days followed by 200 mg/d for 11 days) or ascorbic acid (500 mg/d followed by 250 mg/d) as a placebo-equivalent control.MeasurementsParticipants self-collected mid-turbinate swabs daily (days 1 to 14) for SARS-CoV-2 polymerase chain reaction (PCR) testing. The primary outcome was PCR-confirmed incident SARS-CoV-2 infection among persons who were SARS-CoV-2 negative at enrollment.ResultsBetween March and August 2020, 671 households were randomly assigned: 337 (407 participants) to the hydroxychloroquine group and 334 (422 participants) to the control group. Retention at day 14 was 91%, and 10 724 of 11 606 (92%) expected swabs were tested. Among the 689 (89%) participants who were SARS-CoV-2 negative at baseline, there was no difference between the hydroxychloroquine and control groups in SARS-CoV-2 acquisition by day 14 (53 versus 45 events; adjusted hazard ratio, 1.10 [95% CI, 0.73 to 1.66]; P > 0.20). The frequency of participants experiencing adverse events was higher in the hydroxychloroquine group than the control group (66 [16.2%] versus 46 [10.9%], respectively; P = 0.026).LimitationThe delay between exposure, and then baseline testing and the first dose of hydroxychloroquine or ascorbic acid, was a median of 2 days.ConclusionThis rigorous randomized controlled trial among persons with recent exposure excluded a clinically meaningful effect of hydroxychloroquine as postexposure prophylaxis to prevent SARS-CoV-2 infection.Primary funding sourceBill & Melinda Gates Foundation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,141
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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