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Enregistrement W7074098708

Comparative effectiveness of methadone take-home dose initiation in British Columbia, Canada: protocol for a population-based retrospective cohort study using target trial guidelines.

2025· article· en· W7074098708 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueApollo (University of Cambridge) · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePrenatal Screening and Diagnostics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMethadoneDosingRetrospective cohort studyCohort studyCohortMethadone maintenanceTimelineProtocol (science)
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Due to inferior safety profile and higher risk of diversion than buprenorphine/naloxone, guidelines typically recommend stringent eligibility criteria such as daily witnessed ingestion of methadone for at least 12 weeks before considering take-home doses. Recent research has focused on whether or not to initiate take-home methadone doses, often using pandemic-era data when temporary prescribing changes provided a natural experiment on the impact of access to take-home doses. However, none of these studies adequately examined the optimal timing and criteria for safely starting take-home doses to enhance treatment outcomes. To determine the optimal timing for initiating methadone take-home doses, we will compare the effects of different initiation times on time to treatment discontinuation, all-cause mortality and acute-care visits among individuals who completed methadone induction in British Columbia, Canada, from 2010 to 2022. METHODS AND ANALYSIS: We propose emulating a target trial using linked population-level health administrative data for all individuals aged 18 or older living in British Columbia, Canada, completing methadone induction between 1 January 2010 and 31 December 2022. The exposure strategies will include no take-home dosing and take-home dose initiation in ≤4, 5-12, 13-24 and 25-52 weeks since completed induction. The outcomes will include the time to treatment discontinuation, all-cause mortality and acute-care visits. We propose a per-protocol analysis with a clone-censor-weighting approach to address the immortal time bias implicit in the comparison of alternative take-home dose initiation times. Subgroup and sensitivity analyses, including cohort restrictions, study timeline variations, eligibility criteria modifications and outcome reclassifications, are proposed to assess the robustness of our results. ETHICS AND DISSEMINATION: The protocol, cohort creation and analysis plan have been classified and approved as a quality improvement initiative by Providence Health Care Research Ethics Board and the Simon Fraser University Office of Research Ethics. Results will be disseminated to local advocacy groups and decision-makers, national and international clinical guideline developers, presented at international conferences and published in peer-reviewed journals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,093
Score d'incertitude au seuil0,696

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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