Development of an in vitro system for cardiovascular flow measurements and computational study of cerebral aneurysm hemodynamics
Notice bibliographique
Résumé
As the population ages, the prevalence of the cardiovascular disease, which is the leading cause of death in the world, is projected to increase. The aneurysm is a cardiovascular disease which can be defined as an excessive localized enlargement of an artery caused by a weakening of the artery wall. Abdominal aortic aneurysm (AAA) and intracranial aneurysm (IA) are the most propense aneurysm types to develop. When the aneurysm enlarges, there is a high risk of aneurysm rupture which can lead to serious bleeding, or even death. The causes of aneurysm initiation, progression, and rupture are complex and not fully comprehended. However, it is well accepted that hemodynamics has an essential role in the aneurysm development and progress. The main objective of this thesis is to implement a joint experimental-computational approach to study the aneurysms. The first specific objective was to design and build an in vitro experimental setup which can mimic the hemodynamics for different circulatory regions with tunable physiological conditions. The benchtop system was specifically developed to increase experimental efficiency and maintain high experimental accuracy. The experimental setup was used to replicate the physiological flow and pressure conditions as found in an AAA. The second specific objective was to study intracranial sidewall aneurysms. A computational fluid dynamics (CFD) analysis was conducted to study sidewall aneurysm hemodynamics. An idealized aneurysm geometry was used to determine the effect that a stent treatment device had on aneurysm hemodynamics. Newtonian and non-Newtonian working fluids, matching the human blood density and viscosity, were considered. The study showed that using a Newtonian model, the hemodynamic parameters were overestimated in the intra-aneurysmal sac region in comparison to the non-Newtonian model. Furthermore, the presence of the stent device showed an alteration on the flow patterns inside the aneurysm sac by reducing the overall aneurysmal blood flow velocity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».