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Enregistrement W7074153484

Interaction Profile-Based Protein Classification of Death Domain

2004· article· en· W7074153484 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueSummit (Simon Fraser University) · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueDiverse Scientific and Economic Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésIn silicoSupport vector machineProtein–protein interactionDomain (mathematical analysis)HeuristicProtein structureDocking (animal)SUPERFAMILYMacromolecular docking
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The increasing number of protein sequences and 3D structure obtained fromgenomic initiatives is leading many of us to focus on proteomics, and to dedicate our experimentaland computational efforts on the creation and analysis of information derived from 3D structure.In particular, the high-throughput generation of protein-protein interaction data from a feworganisms makes such an approach very important towards understanding the molecularrecognition that make-up the entire protein-protein interaction network. Since the generation ofsequences, and experimental protein-protein interactions increases faster than the 3D structuredetermination of protein complexes, there is tremendous interest in developing in silico methodsthat generate such structure for prediction and classification purposes. In this study we focused onclassifying protein family members based on their protein-protein interaction distinctiveness.Structure-based classification of protein-protein interfaces has been described initially by Ponstinglet al. [1] and more recently by Valdar et al. [2] and Mintseris et al. [3], from complex structures thathave been solved experimentally. However, little has been done on protein classification based onthe prediction of protein-protein complexes obtained from homology modeling and dockingsimulation.Results: We have developed an in silico classification system entitled HODOCO (Homologymodeling, Docking and Classification Oracle), in which protein Residue Potential InteractionProfiles (RPIPS) are used to summarize protein-protein interaction characteristics. This systemapplied to a dataset of 64 proteins of the death domain superfamily was used to classify eachmember into its proper subfamily. Two classification methods were attempted, heuristic andsupport vector machine learning. Both methods were tested with a 5-fold cross-validation. Theheuristic approach yielded a 61% average accuracy, while the machine learning approach yielded an89% average accuracy.Conclusion: We have confirmed the reliability and potential value of classifying proteins via theirpredicted interactions. Our results are in the same range of accuracy as other studies that classifyprotein-protein interactions from 3D complex structure obtained experimentally. While ourclassification scheme does not take directly into account sequence information our results are inagreement with functional and sequence based classification of death domain family members.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,204
Écart entre enseignants0,168 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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