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Enregistrement W7081940476 · doi:10.1016/j.esmorw.2025.100181

Clinical evaluation of an automated pan-organ combined PD-L1 scoring using artificial intelligence on immunostained whole-slide images

2025· article· en· W7081940476 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueESMO Real World Data and Digital Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueGeochemistry and Geologic Mapping
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIntraclass correlationGold standard (test)CorrelationScoring systemClinical PracticeAutomated methodDecision tree

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors have shown remarkable results in oncology; however, many patients fail to respond, highlighting the need for reliable assessment of PD-L1 expression for patient selection. PD-L1 scoring, especially the combined positive score (CPS), is hindered by inter- and intraobserver variability, complex staining patterns, and technical discrepancies, all of which can impact therapeutic decisions. Artificial intelligence (AI) offers a solution by standardizing PD-L1 evaluation. This study evaluates a PD-L1 CPS AI, designed for reproducible and robust PD-L1 scoring across various tumor types and conditions. Materials and methods AI performance was validated on 142 samples spanning multiple tumor types (gastrointestinal, head and neck, breast, and uterine cervix) and sourced from four centers, reflecting diverse staining protocols. Routine scores were available. A gold standard was established through independent retrospective scoring by three senior pathologists enabling the assessment of variability. The scoring process was followed by collegial discussions to resolve discordant cases and ensure medical consensus. After a washout period, cases were reassessed with AI assistance. AI and routine manual scores were compared with the gold standard using organ-specific cut-offs. Results AI assistance improved interobserver agreement among pathologists, increasing intraclass correlation coefficient (ICC) from 62% to 74%, with a particularly pronounced effect in challenging cases with CPS < 20 ( n = 91), where ICC improved from 19% to 62%, underscoring the value of AI in reducing variability near clinical decision thresholds. Based on clinical cut-offs, AI-based scoring outperformed routine manual scoring in accuracy (88% versus 75%) and sensitivity (96% versus 78%), while maintaining a comparable positive predictive value (88% versus 87%), indicating an improved ability to detect true-positive cases. Conclusions This study highlights the potential of an AI-driven tool—DiaKwant PD-L1 algorithm—to improve PD-L1 scoring accuracy and reduce observer variability, particularly near clinical thresholds, across various solid carcinomas, independently of pre-analytical and digitization platforms. Its integration into clinical workflows could enhance efficiency and optimize patient eligibility for immunotherapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,965
Score d'incertitude au seuil0,635

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,121
Tête enseignante GPT0,429
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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