Notice bibliographique
Résumé
Heterotoma planicornis (Pallas, 1772) Figs 1, 2, 3, 4, 5, 6 Cimex planicornis Pallas, 1772: 23. (original description). Cimex spissicornis Fabricius, 1777: 300 (original description). Synonymized by Costa (1843: 55). Acanthia crassicornis Fabricius, 1794: 70 (original description). Synonymized by Reuter (1888: 667). Cimex crassipennis Turton, 1802: 609 (new name for Cimex crassicornis). Synonymized by Reuter (1888: 667). Heterotoma acinaciformis Costa, 1839: 20 (original description). Synonymized by Wagner (1968: 185), tentatively. Heterotoma planicornis: Tamanini (1962: 136) (diagnosis, description); Schuh (1995: 121) (catalog); Kerzhner and Josifov (1999: 248) (catalog); Schuh (2002–2013) (online catalog); Kment and Bryja (2006: 11) (redescription, figures, neotype designation, distribution, biology); Kment and Bryja (2012: 117) (correction); Aukema (2018) (online catalog). Diagnosis. This species can be distinguished by the combination of the following characters: dorsum covered with brown, suberect setae and pale, reclining sericeous setae (Figs 1 A – E, 2 A, D); antennal segment blackish brown, segments I and II densely covered with fuscous, suberect setae; segment II thick and elongated, somewhat flattened (Figs 1 A – E, 2 A – F); segments III and IV short, thin, and linear, basally pale; hemelytra entirely dark brown; labium reaching mesocoxae; femora pale green, without dark or reddish tinge; tibiae yellowish green, subbasally tinged with green; tarsus yellowish green, widely darkened at segments I and III; pygophore with one elongated, pointed-end structure and short, bifurcate structure (Fig. 3 A – C); male endosoma with two elongated, apically spinulate sclerites and thick and smooth, pointed-end basal sclerite (Fig. 4 A – D); sensory lobe of left paramere with thick structure covered with stiff setae, hypophysis with minute, hook-like structure (Fig. 4 E – G); sensory lobe of right paramere moderately curved and laterally with two dentation, hypophysis stout, apically blunt (Fig. 4 H – J); female genitalia with thick sclerotized ring (Fig. 5 A – C); interramal lobe spinulate, bifurcate proximally (Fig. 5 D, E). For more diagnostic characters and figures, see Tamanini (1962, 1981) and Kment and Bryja (2006, 2012). Measurements. Male (n = 5) / Female (n = 2). Total body length 4.45–5.00 / 4.75–4.85; head width across eyes 0.79–0.84 / 0.83–0.85; vertex width 0.33–0.36 / 0.35–0.39; lengths of antennal segments I – IV 0.53–0.59, 1.66–1.79, 0.49–0.53, 0.42–0.47 / 0.54–0.55, 1.64–1.70, 0.49–0.50, 0.44; labial length 1.57–1.63 / 1.53–1.65; mesal pronotal length including collar 0.63–0.71 / 0.61–0.62; basal pronotal width 1.01–1.12 / 1.04–1.10; width across hemelytron 1.28–1.39 / 1.39–1.63; cuneal length 0.69–0.88 / 0.76–0.78; cuneal width 0.33–0.39 / 0.33–0.35; lengths of metafemur, tibia, and tarsus 1.49–1.66, 2.05–2.40, 0.47–0.55 / 1.56–1.65, 2.13–2.22, 0.53–0.54. Distribution. Europe: most of the territory. Asia: Türkiye, South Korea (introduced) (new record). North America: Canada, USA (Wheeler and Henry 1992; Kerzhner and Josifov 1999; Kment and Bryja 2006) (introduced). Biology. This species exhibits a wide host range, feeding on plants from 12 angiosperm families (Kment and Bryja 2006). Our observations revealed that the Korean population inhabits Spiraea japonica (Rosaceae) (Fig. 1 F). The habitat of H. planicornis discovered in this study was limited to narrow artificial landscapes in urbanized areas, excluding larger available natural habitats such as parks. Material examined. South Korea, Seoul: 5 ♂, 1 ♀, near Hannam station, Dokseodang-ro 6, Yongsan-gu, on Spiraea japonica 3. vi. 2024, Soojeong Cho (SNU); 1 ♀, ditto, 17. vi. 2023, Soojeong Cho (SNU); 1 ♂, ditto, 5. vi. 2024, Minsuk Oh (NIBR).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,019 | 0,007 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».