Revised 12/15/2003 HARBOR PORPOISE (Phocoena phocoena): San Francisco-Russian River Stock
Notice bibliographique
Résumé
In the Pacific, harbor porpoise are found in coastal and inland waters from Point Conception, California to Alaska and across to Kamchatka and Japan (Gaskin 1984). Harbor porpoise appear to have more restricted movements along the western coast of the continental U.S. than along the eastern coast. Regional differences in pollutant residues in harbor porpoise indicate that they do not move extensively between California, Oregon, and Washington (Calambokidis and Barlow 1991). That study also showed some regional differences within California (although the sample size was small). This pattern stands as a sharp contrast to the eastern coast of the U.S. and Canada where harbor porpoise are believed to migrate seasonally from as far south as the Carolinas to the Gulf of Maine and Bay of Fundy (Polacheck et al. 1995). A phylogeographic analysis of genetic data from northeast Pacific harbor porpoise did not show complete concordance between DNA sequence types and geographic location (Rosel 1992). However, an analysis of molecular variance (AMOVA) of the same data with additional samples found significant genetic differences for four of the six pair-wise comparisons between the four areas investigated: California, Washington, British Columbia, and Alaska (Rosel et al. 1995). These results demonstrate that harbor porpoise along the west coast of North America are not panmictic or migratory, and movement is sufficiently restricted that genetic differences have evolved. Recent preliminary genetic analyses of samples ranging from Monterey Bay, California to Vancouver Island, British Columbia indicate that there is small-scale subdivision within the U.S. portion of this range (Chivers et al., 2002).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,324 | 0,115 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».