Notice bibliographique
Résumé
Acicnemis kiotoensis Nakane, 1963 Figs 2 C, 3 B, 4 A, 6 F 1–6, 2, 16 Type material examined (Japan: 73; Taiwan: 4; Total: 77). Holotype. Japan: Kyoto Prefecture: • Kurama, 17. VI. 1954, T. Nakane, bears red label reading “ HOLOTYPE ”, bears pink label reading “ 185-5 ”, Syst. Ent. Hokkaido Univ Japan SEHU 0000005125, HUM. Paratype. Japan: Kagoshima Prefecture: • Yakushima Island, Miyanoura, 28. IV. 1954, Y. Kurosawa, bears red label reading “ PARATYPE ” (1, HUM). Non-type material. Japan: Kagoshima Prefecture: • Kirishima, 18. IX. 2007, J. Aoki (2, KUM), JHL_AREV_161, JHL_AREV_162; • Mt. Kirishima, 22. VII. 1956, J. Nagao, (1, KUM), JHL_AREV_775; • Amami Oshima, Hatsuno, 25. V. 1960, T. Shibata (1, KUM), JHL_AREV_177; • Chuorindo, Amami Oshima, 27. VI. 1980, A. Izumi (1, LBM), LBM 5117; • Chuorindo, Amami Oshima, 30. VI. 1980, Yoshikawa (1, LBM), LBM 5119; • Hatsuno, Amami Oshima, 1–8. VII. 1973, M. Ito (1, LBM), LBM 5130; • Yuwan, Amami Oshima, 7. VIII. 1964, M. Nagai (1, HUM), JHL_AREV_645; • Amami Oshima, 21. VII. 1955, T. Shirozu (1, KUM), JHL_AREV_660; • Ishihara-rindo, Amami Oshima, 9–11. VI. 1978, R. Noda (1, KUM), JHL_AREV_661; • Nonigawa, Amami Oshima, 17. VI. 1963, J. Nagao (1, KUM), JHL_AREV_662; • Hatsuno, Amami Oshima, 27. V. 1960, T. Shibata (1, ZMH), ZMH 837205; • Yudomari-rindo, Yakushima Island, 26. VII. 1982, A. Seki (2, LBM), LBM 5120, 5121; • Miyanoura, Yakushima Island, 17. VII. 1968, H. Nomura (1, LBM), LBM 5124; • Miyanoura, Yakushima Island, 21–22. VII. 1974, K. Emoto (2, LBM), LBM 5126, 5127; • Miyanoura, Yakushima Island, 15–26. VII. 1972, H. Huzita (2, LBM), LBM 5129, 5131; • Miyanoura, Yakushima Island, 26–29. VII. 1974, T. Mikage (5, KUM), JHL_AREV_648 – JHL_AREV_650; • Miyanoura, Yakushima Island, 29. VIII. 1952, Takeya & Hirashima (1, KUM), JHL_AREV_653; • Miyanoura, Yakushima Island, 18. VI. 1975, Y. Kurosawa (1, NMNS), JHL_AREV_679; • Okawa-rindo, Yakushima Island, 1–2. VIII. 1974, T. Mikage (2, KUM), JHL_AREV_646, JHL_AREV_647; • Okawa, Yakushima Island, 22. VII. 1975, H. Akiyama (1 dissected male, NMNS), JHL_AREV_157; • Shiratani, Yakushima Island, 26–30. VII. 1979, M. Miura (8, HUM), JHL_AREV_634 – JHL_AREV_641; • Shiratani, Yakushima Island, 24–25. VII. 1974, T. Mikage (5, KUM), JHL_AREV_657 – JHL_AREV_659; • Kosugidani, Yakushima Island, 19. VII. 1974, T. Mikage (1, KUM), JHL_AREV_656; • Kosugidani, Yakushima Island, 23. VII. 1950, T. Shirozu (1, KUM), JHL_AREV_655; • Kosugidani, Yakushima Island, 9. – 10. VII. 1952, Y. Kurosawa (4, NMNS), NSMT-I-C 10267 –10269, NSMT-I-C 10301; • Hanayama Natural Forest, Yakushima Island, 21. VIII. 1983, Sk. Yamane (3, HUM), JHL_AREV_642 – JHL_AREV_644; • Mt. Hoyoshi, Minamiosumi-cho, 24–25. III. 2018, R. Ito (1, KUM), JHL_AREV_840; • Mt. Yuwan, Amami-Oshima, 30. VII. 1963, L. Gressitt (1 dissected male, KUM), JHL_SYN_152; Kyoto Prefecture: • Mt. Kurama, 30. V. 1982, K. Masaki (1, LBM), LBM 5118; • same locality, 8. X. 1978, K. Masaki (1, LBM), LBM 5122; Miyazaki Prefecture: • Miyakonojo-shi, Natsu-cho, Miike, 22. VI. 2019, R. Ito (1, KUM), JHL_AREV_175; • Mt. Aoidake, 7. VIII. 1974, K. Morimoto (1 dissected male, KUM), JHL_DNA_147; Nagasaki Prefecture: • Mt. Taterasan, Izuhara, Tsushima Island, 24–27. VII. 1985, A. Saito (15, CMIC), CBM–ZI 68476 –68490; • Mt. Tatera, Tsushima Island, 18–20. V. 1961, H. Kamiya (2, KUM), JHL_AREV_651, JHL_AREV_652; Nara Prefecture: • Kasugayama, 25. VII. 1981, K. Masaki (1, LBM), LBM 5116; • Kasugayama, 10. V. 1964, K. Kinugasa (1, LBM), LBM 5133; • Kasugayama, 20. V. 1951, K. Sawada (1, KUM), JHL_AREV_654; • Mt. Kasuga, 9. V. 1952, K. Sawada (1 dissected male, KUM), JHL_SYN_153; Okinawa Prefecture: • Okinawa Island, Yonahadake, 8–29. VI. 1977, H. Irie (2, KUM), JHL_AREV_172, JHL_AREV_173; • Iriomote Island, Shirahama, 23–24. VI. 1970, H. Makihara (2, KUM), JHL_AREV_158, JHL_AREV_159; • same locality, 31. VIII – 5. IX. 1969, H. Makihara (6, KUM), JHL_AREV_163 – JHL_AREV_168; • same locality, 26. VII. 1963, Y. Miyatake (1, KUM), JHL_AREV_169; • Okinawa Island, Yona, 9–13. VIII. 1969, H. Makihara (1, KUM), JHL_AREV_176; • Iriomote Island, Nakara River, 25–28. VI. 1970, H. Makihara (2, KUM), JHL_AREV_170, JHL_AREV_171; • Iriomote Island, Taketomi-cho, Mt. Tedo, 2. X. 2017, K. Narita (1, KUM), JHL_AREV_174; • Iriomote Island, 28. VI. 1978, M. Kinjo (1, RUMC), JHL_AREV_524; • Iriomote Island, Funaura, 8. X. 1977, M. Arasaki (1, RUMC), JHL_AREV_525. Taiwan • Mt. Hsin Kao, 1. VII. 1961, S. Ueno, JHL_AREV_160 (1, KUM); • Meifeng, 15. V. 1983, H. Townes (1, CMNC), JHL_AREV_667; • Anmashan, Taichung Hsien, 11–15. V. 1992, A. Smetana (2, CMNC), JHL_AREV_707, JHL_AREV_708. Diagnosis. Body length 4.5–7.0 mm. Covered in pale and dark brown scales, with two obliquely shaped pale brownish, black-bordered spots across middle of elytra. Second funicular antennomere longer than funicular antennomeres 3 + 4 (Fig. 2 C) (compare with A. koguma, which has the second funicular antennomere shorter than funicular antennomeres 3 + 4). Pronotum lacking impunctate longitudinal midline (present in A. koguma). Scutellum diagnostic: large, shiny, and lacking scales (Fig. 3 B). Odd and 2 nd elytral intervals with erect scales (scales beginning at middle of elytra on 2 nd interval; from elytral base on odd intervals). Sclerolepidia indistinct, forming low, rounded, non-protruding tubercles (Fig. 4 A). Third tarsomeres emarginate (not truncate as in A. koguma). Pedon with lateral edges approx. parallel in dorsal view but converging evenly into a wide, blunt point. Internal sac not visible inside the aedeagus, but with a non-hooked protruding structure (unmodified in posterior 1 / 2, with roughened in anterior 1 / 2) that is clearly longer than the pedon (Fig. 6 F 1 – 2). Distribution. This distinctive species occurs in Japan (mainland, throughout the Ryukyu Islands) and Taiwan.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».