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Enregistrement W7108359251 · doi:10.71781/32656

Caractérisation des rôles de CLCF1 dans la biologie de l’IL-12

2025· dissertation· fr· W7108359251 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueOpen MIND · 2025
Typedissertation
Languefr
DomaineMedicine
ThématiqueCytokine Signaling Pathways and Interactions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchCancer Research Society
Mots-clésCytokineInterleukin 9TGFBITumor necrosis factor α

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

La cardiotrophin-like cytokine factor 1 (CLCF1) est une cytokine de la famille de l’IL-6 qui est sécrétée sous forme d’hétérodimère avec le cytokine receptor-like factor 1 (CRLF1). CLCF1 est un facteur pro-neurotrophique qui permet le développement embryonnaire des neurones moteurs, une activité qui est médiée par le récepteur du ciliary neurotrophic factor (CNTFR). CLCF1 possède également plusieurs activités immunomodulatrices, notamment pour stimuler la prolifération des lymphocytes B, la production d’anticorps et la myélopoïèse. Cependant, le mécanisme d’action de CLCF1 dans les cellules immunitaires est moins bien compris, notamment parce que le récepteur de CLCF1, le CNTFR, n’est pas exprimé par ces cellules. De plus, l’étude des rôles de CLCF1 est entravée par un manque d’outil pour la détection in situ de l’expression de CLCF1, ainsi que par la léthalité du knock-out de Clcf1 chez la souris. De manière intéressante, CLCF1 partage une relation étroite avec les cytokines de la famille de l’IL-12. En effet, la structure hétérodimérique de CLCF1-CRLF1 est inhabituelle pour les cytokines de la famille de l’IL-6, mais analogue à celle des cytokines de la famille de l’IL-12. De plus, CLCF1 et CRLF1 possèdent une forte homologie structurelle avec les sous-unités α et β respectivement de la famille de l’IL-12. Par conséquent, nous avons émis l'hypothèse que CLCF1 possède des implications inconnues dans la biologie des cytokines de la famille IL-12 et que celles-ci pourraient contribuer à expliquer les fonctions immunitaires de CLCF1. Tout d’abord, nous avons développé une méthodologie pour détecter l’expression protéique de CLCF1 par cytométrie en flux grâce à un anticorps monoclonal couplé à un fluorochrome. De cette façon, nous avons détecté une expression de CLCF1 dans tous les principaux types de cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T naïfs et activés ainsi que les lymphocytes T auxiliaires de type Th1. De plus, nous avons caractérisé un nouveau modèle murin avec un knock-out conditionnel de Clcf1 qui nous a permis de confirmer l’expression de CLCF1 dans les cellules immunitaires primaires. Nous avons également démontré que l’anticorps utilisé pour la détection de CLCF1 lie le site 3 de la cytokine et peut donc inhiber son activité sur le CNTFR. Par ailleurs, nous avons remarqué durant la caractérisation des souris avec un knock-out conditionnel de Clcf1 que les lymphocytes T CD4+ de type Th1 Clcf1-/- exprimaient des niveaux plus élevés d’IFNγ et de Tbet que les lymphocytes Th1 sauvages. Nous avons ensuite démontré que CLCF1 forme un complexe protéique avec le récepteur IL-12Rβ2 et que CLCF1 réduit l’expression de ce récepteur à la membrane cellulaire en le ciblant vers le protéasome. Ainsi, CLCF1 semble être un régulateur négatif de l’expression du récepteur et de l’activité de l’IL-12 dans les lymphocytes T. Finalement, nous avons identifié une nouvelle interaction protéine-protéine entre CLCF1 et p40, la sous-unité β de l’IL-12/IL-23. Nous avons également démontré que CLCF1, CRLF1 et p40 forment un complexe hétérotrimérique sécrété qui, au meilleur de nos connaissances, représente la première observation d’une cytokine composite tripartite. En conclusion, nous avons d’abord caractérisé plusieurs nouveaux outils pour la détection et l’inhibition de CLCF1 qui pourront être utilisés pour l’étude future des activités et implications pathologiques de CLCF1. Nous avons également identifié des nouvelles activités biologiques de CLCF1 comme régulateur négatif de l’activité de l’IL-12 et médiateur de la dégradation protéique. De plus, nos résultats et les données de la littérature suggèrent que CLCF1 et CRLF1 pourraient être des sous-unités non-reconnue de la famille de l’IL-12, ce qui représente un changement de paradigme intéressant pour la compréhension des mécanismes d’action et des fonctions de CLCF1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,334
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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