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Enregistrement W7111027990 · doi:10.14309/01.ajg.0001133924.64116.ca

S1616 Racial Disparities in Mortality Among Hospitalized Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Meta-Analysis

2025· article· en· W7111027990 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Gastroenterology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInflammatory bowel diseaseSubgroup analysisMortality rateMEDLINEMeta-analysisFunnel plotRacial groupRisk of mortalityRacial differences

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Racial disparities in inflammatory bowel disease (IBD) outcomes have been increasingly reported, especially among hospitalized patients. However, the extent to which these disparities affect in-hospital mortality remains unclear due to conflicting findings across studies. Methods: This meta-analysis followed PRISMA guidelines to evaluate racial disparities in in-hospital mortality among IBD patients. A systematic search of PubMed, Scopus, and Google Scholar (2020–2025) identified 1,155 records. After removing duplicates, titles, abstracts, and full texts were screened independently by blinded reviewers using Rayyan. Discrepancies were resolved through discussion or adjudication by a third reviewer. Six studies (n = 712,033) met inclusion criteria. Risk of bias was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. Random- or fixed-effects models were applied. Publication bias was assessed using funnel plots and Egger’s test. Analyses were conducted in RevMan 5.4.1. Results: Pooled analysis showed no significant difference in in-hospital mortality between Black and White patients (OR 1.14, 95% CI [0.87–1.56], P = 0.35) with substantial heterogeneity (I² = 98%, Chi-square P = 161.21). Subgroup analysis showed higher mortality in Black patients with UC (OR 1.40, 95% CI [1.25–1.56], P < 0.00001). Sensitivity analysis excluding Galoosian 2020 reduced heterogeneity (I² = 47%, Chi-square P = 5.71) and revealed higher mortality among Black patients (OR 1.29, 95% CI [1.16–1.43], P < 0.00001) in IBD (UC or CD) subgroup. No significant mortality difference was found between Hispanic and non-Hispanic White patients overall (OR 1.01, 95% CI [0.84–1.21], P = 0.96), though excluding Zhornitskiy 2025 showed modest increased mortality among Hispanic patients (OR 1.06, 95% CI [1.01–1.12], P = 0.03; I² = 0%, Chi-square P = 0.61). Asian patients showed no significant difference in mortality (OR 0.96, 95% CI [0.79–1.16], P = 0.65) (I² = 14%, Chi-square P = 0.28). Conclusion: While overall racial disparities in IBD-related in-hospital mortality appear limited, subgroup and sensitivity analyses suggest significant disparities among Black patients with UC and modest disparities among Hispanic patients. These differences may be masked in pooled estimates. Future studies should use prospective designs and examine social determinants of health to address inequities in IBD care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,021
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,045
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,113

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0210,045
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,066
Bibliométrie0,0060,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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