From Mind to Liver: Exploring the Causal Relationship Between Anxiety Disorders and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Through Mendelian Randomization and UK Biobank Validation
Notice bibliographique
Résumé
Hui Song,1,* Xiaowu Dong,2,* Qinghui Niu,3 Qian Yu,1 Xiangjia Zhu,4 Hong Zhao,5 Chang Li,6 Guotao Lu,2 Xin Liu7 1Tumor Immunology and Cytotherapy of Medical Research Center, Shandong Provincial Key Laboratory of Clinical Research for Pancreatic Diseases, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, 266000, People’s Republic of China; 2Pancreatic Center, Department of Gastroenterology, Yangzhou Key Laboratory of Pancreatic Disease, The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou, 225000, People’s Republic of China; 3Department of Liver Center, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, 266000, People’s Republic of China; 4Department of Ophthalmology, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, 200433, People’s Republic of China; 5Department of Gastroenterology, Qingdao Central Hospital, University of Health and Rehabilitation Sciences, Qingdao, 266000, People’s Republic of China; 6School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, 999077, Hong Kong; 7Department of Gastroenterology, Zigong Fourth People’s Hospital, Zigong, 643000, People’s Republic of China*These authors contributed equally to this workCorrespondence: Guotao Lu, Pancreatic Center, Department of Gastroenterology, Yangzhou Key Laboratory of Pancreatic Disease, The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou, 225000, People’s Republic of China, Email gtlu@yzu.edu.cn Xin Liu, Department of Gastroenterology, Zigong Fourth People’s Hospital, Zigong, 643000, People’s Republic of China, Tel +86-18121819266, Email Lxin2020@qdu.edu.cnBackground: Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) is highly prevalent and increasingly recognized as a multisystem condition with bidirectional links to the brain–liver axis. While most prior work emphasized “liver-to-brain” effects, whether anxiety disorders increase the risk of Non-alcoholic Fatty Liver Disease remains unclear.Methods: We employed Mendelian randomization (MR) analysis using Genome-wide association study (GWAS) data to investigate whether genetically predicted anxiety disorders play a causal role in NAFLD risk. We then validated our findings using a prospective cohort of 393,229 participants from the UK Biobank, with a median follow-up of 12.6 years.Results: Our MR analysis provides suggestive evidence for a potential causal effect of genetically predicted anxiety disorders on NAFLD (odds ratio [OR] = 1.73, 95% confidence interval [CI]: 1.12– 2.67, P = 0.013). This finding was further supported by the UK Biobank prospective study, which demonstrated that baseline anxiety was associated with increased incident NAFLD risk even after adjusting for potential confounding factors (hazard ratio [HR] = 1.630, 95% CI: 1.488– 1.786, P < 0.001). Notably, participants with anxiety exhibited elevated liver fat content at follow-up magnetic resonance imaging, as assessed through follow-up magnetic resonance imaging, irrespective of gender (P < 0.001).Conclusion: Our study provides converging evidence from genetic and observational data suggesting that anxiety disorders may be associated with an increased risk of NAFLD onset. This relationship necessitates a reconsideration of both NAFLD management and pharmacotherapy for anxiety disorders, advocating for a shift from a specialized clinical focus to a comprehensive community-level strategy for addressing non-communicable diseases (NCDs).Keywords: anxiety, nonalcoholic fatty liver disease, Mendelian randomization, UK Biobank, prospective study, liver-brain axis
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,048 | 0,123 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».