Investigating the Role of Interleukin 17 in HIV and TB Infections
Notice bibliographique
Résumé
HIV and TB are endemic in many regions around the world but disproportionately affect low-income countries. HIV/TB co-infections significantly worsen disease outcome with TB being the leading cause of death in people living with HIV (PLWH). Currently, the only vaccine for TB is the BCG vaccine which is not protective against adult pulmonary TB and not recommended for PLWH. Antiretroviral therapy (ART) can suppress viral loads and improve the life span in PLWH but is ultimately unable to eliminate the virus. Therefore, better therapeutic options are needed to improve outcomes for both HIV and TB infections. IL-17 is a proinflammatory cytokine characteristically produced by Th17 cells. Utilizing a humanized mouse model, we aimed to investigate the role of IL-17 and Th17 cells in HIV and TB. HIV infection preferentially depleted Th17 cells in the blood and tissues of humanized mice. In TB infection, significantly increased numbers of Th17 cells were observed at 2 weeks post infection (p.i) in the lungs of M.tb infected mice compared to control and 4 weeks p.i. IL-17 levels trended higher in the lungs at 4 weeks p.i compared to control and 2 weeks. IL-17 depletion in acute TB infection showed slight decrease in bacterial load in the lungs of the treated mice compared to the control. This could suggest a potential pathological role of IL-17 in TB infection where IL-17 promotes M.tb replication. When exogenous IL-17 was administered to the lungs prior to TB infection, significantly higher numbers of CD4+ and CD8+ T cells in the lungs of treated mice were seen compared to the control but this did not affect bacterial load. Our current experiment administers exogenous IL-17 to HIV infected mice to assess how it would affect disease progression. Further investigation is needed to explore how IL-17 affects HIV and TB disease pathogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».